Катя Бусарина

Дочке было семь месяцев, когда у нее случился первый эпилептический приступ. Он был тяжелым, с судорогами и потерей сознания. Затем приступы начали повторяться несколько раз в месяц. К ним присоединились короткие приступы-замирания – их было бесчисленное количество. Мы обращались к врачам, Катя проходила обследования в больницах, доктора подбирали лекарства, снова корректировали терапию и дозировки, но эффекта от них не было. Эпилептические приступы у дочки продолжаются, их может вызвать любая сильная эмоция, незнакомая обстановка, встреча с новыми людьми, даже перепад температуры при выходе из дома на улицу. Приступы разрушительно действуют на головной мозг. Из-за них у Кати произошел откат в развитии, врачи диагностируют у дочки системное недоразвитие речи и аутизм. Сейчас появился новый противосудорожный препарат, который хорошо помогает при такой тяжелой форме эпилепсии, как у Кати. Но везти его нужно из-за границы, стоит он дорого, а государством не выдается. Я одна воспитывают дочку, из-за ее болезни была вынуждена уволиться с работы, доходы у нас совсем скромные. Смотреть, как страдает твой ребенок, очень тяжело. Пожалуйста, помогите дочке укротить страшную болезнь!

Татьяна Бусарина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи