• Специальный счет для сбора пожертвований
  • семьям погибших и пострадавших
  • в авиакатастрофе в Шереметьево
Жизнь. Продолжение следует
17.05.2019
Чудо-Саша: жизнь<br/>
может посмеяться,<br/>
но не предает
Чудо-Саша: жизнь
может посмеяться,
но не предает
Катя Богунова и ее дети
14.05.2019
Как Коля освоил<br/>
игру на пианино<br/>
одной рукой
Как Коля освоил
игру на пианино
одной рукой
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,190 млрд руб. В 2019 году — 566 012 961 руб.
20 116 592 руб. — детям Татарстана
Милана Саляхутдинова, 1 год, синдром короткой кишки, требуются лекарства, парентеральное (внутривенное) питание на год и расходные материалы для его введения. 2 429 854 руб.

1 214 927 руб. внес БФ «Татнефть»
87 429 руб. собрали телезрители ГТРК «Татарстан»
17 354 руб. собрали телезрители НТР
1 182 290 руб. собрали читатели business-gazeta.rurbc.ru и rusfond.ru

Собрано 2 502 000 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Милана Саляхутдинова, 1 год, синдром короткой кишки, требуются лекарства, парентеральное (внутривенное) питание на год и расходные материалы для его введения. 2 429 854 руб.
Опубликовано 27.03.2019
Деньги собраны 24.04.2019
Когда Милане был месяц, во время планового обследования у нее обнаружили новообразование над левой почкой. Врачи предположили, что это киста, но опухоль быстро увеличивалась. Сделали биопсию, выяснилось, что это нейробластома – злокачественное новообразование. В апреле прошлого года, когда Милане было три месяца, опухоль удалили. А на второй день после операции у дочки вздулся живот, она отказывалась от еды, постоянно плакала, около пупка появился синяк. Оказалось, произошел заворот тонкой кишки. Врачи провели экстренную операцию: удалили большую часть кишечника, сформировали три стомы. Через месяц дочке сделали еще одну операцию – закрыли стомы и удлинили кишечник. Сейчас его длина составляет 53 см. Милана получает питание в основном внутривенно. В семь месяцев дочку выписали домой. Вскоре она начала резко терять вес. Тогда я добилась направления в Москву, в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, где есть большой опыт лечения детей с таким диагнозом. В декабре мы приехали в больницу. Здесь Милану выходили, подобрали внутривенное питание, установили специальный катетер для длительного использования, меня научили ставить капельницы. Через год, по мнению врачей, дочку можно будет перевести на обычную пищу. Но пока внутривенное питание Милане жизненно необходимо. Кроме того, ей нужны лекарства и средства по уходу. Но все это не предоставляется за счет госбюджета, а стоит огромных денег. Нам не собрать нужную сумму, живем на небольшую зарплату мужа. Прошу, помогите!

Лиана Борзых,
Казань, Татарстан
Фото из архива семьи
Гастроэнтеролог ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «В возрасте трех месяцев у Миланы случился заворот и некроз тонкой кишки, удалось сохранить лишь 30 см кишки, которые потом удлинили до 53 см. Сейчас, пока кишечник еще не адаптировался, ребенок нуждается во внутривенном питании».

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments