ТРАНСОЙЛ ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ
Краснодарский край
Злата Косян
6 лет, Краснодар

лимфедема левой верхней конечности (отек), требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
484 815 ₽
Требовалось
484 815 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в январе–2022
В четыре с половиной года у Златы опухло левое плечо, затем отек распространился на предплечье. Врачи диагностировали лимфедему. Это генетическое заболевание, при котором возникают отеки из-за нарушения работы лимфатической системы. Главная проблема в том, что до сих пор не существует стандартного протокола его лечения. Рекомендовали мази и лекарства, которые не помогали. Подходящее лечение я нашла сама. Оказалось, что в Центре лимфологии Научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань) успешно лечат детей с лимфедемой: проводят противоотечную терапию, которая включает в себя массаж с бандажированием. Но это лечение и бандаж стоят больших денег. Врачи говорят, что проходить такую терапию нужно хотя бы два раза в год, и я прошу помощи в ее оплате!
Людмила Ревва,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Людмила Ревва,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 ноября 2021
Деньги собраны 22 ноября 2021

Айгиз Фейсханов
Заведующий Центром лимфологии
Научно-клинический центр прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань)
«У Златы врожденное генетическое заболевание лимфатической системы – лимфедема левой руки. В отсутствие лечения в тканях пораженной конечности происходит скопление жидкости, богатой белком, фиброз и разрастание жировой ткани, и это может приводить к различным осложнениям. Лечение позволит снизить выраженность симптомов, предотвратить дальнейшее развитие лимфедемы, тем самым дав возможность девочке полноценно расти и развиваться».
История болезни
24 января 2022
Злате Косян начали лечение в Научно-клиническом центре прецизионной и регенеративной медицины Казанского (Приволжского) федерального университета (Казань).
Девочке провели генетическое исследование и начали проведение комплексной противоотечной терапии, которая позволит предотвратить обострения заболевания, поможет значительно улучшить самочувствие и качество жизни девочки. Также для Златы подобрали специальный компрессионный трикотаж.
Людмила, мама Златы, благодарит компанию «Трансойл» и ее сотрудников за помощь.
Людмила, мама Златы, благодарит компанию «Трансойл» и ее сотрудников за помощь.