Яндекс.Метрика
Еще до рождения сына врачи на УЗИ заметили, что у него диафрагмальная грыжа – дефект, через который происходит проникновение органов из брюшной полости в грудную полость. Когда Дамир родился, его сразу же забрали в реанимацию, а потом перевели в Краевой перинатальный центр в Краснодаре и прооперировали по поводу диафрагмальной грыжи. Но через три дня состояние сына ухудшилось, и ему экстренно сделали еще одну операцию – удалили большую часть кишечника. Оказалось, что из-за тромбоза ткани, с помощью которой кишечник крепится к брюшной стенке, произошло омертвление тонкой кишки. Сейчас состояние Дамира стабильно, но сын не может питаться обычной пищей, ему необходимо специальное дорогое парентеральное (внутривенное) питание. За счет госбюджета Дамир может получать его, только находясь в больнице. Нас готовы выписать домой, но мы должны покупать питание сами. Для этого требуется больше миллиона рублей. Это огромная для нашей семьи сумма, и взять ее нам негде. У нас трое детей, работает только муж. Без вашей помощи не справиться. Помогите, пожалуйста!

Юлия Пименова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
 
 
Опубликовано 8 июля 2020
Деньги собраны 8 июля 2020

Ольга Горошко

Заместитель главного врача по детству и родовспоможению
Гулькевичская центральная районная больница (Гулькевичи)
«У мальчика синдром короткой кишки, сохранено только всего 12 см тонкой кишки. Пока организм не усваивает обычную пищу, поэтому Дамиру необходимо внутривенное питание на протяжении как минимум полугода».
 

История болезни

22 июля 2020

Дамиру Пименову доставлено внутривенное питание на полгода.

Теперь мальчик сможет получать в полном объеме питательные вещества и витамины, необходимые для его роста и развития.
Юлия, мама Дамира, благодарит компанию «Трансойл» и ее сотрудников за помощь.