Алеша Кондратьев< Карина Кудряшова >Миша Гороховцев

Доброе утро Приморский край

Карина Кудряшова

2 года, Владивосток

редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, синдром Гурлер, требуется лекарство

Сбор
завершен

Собрано

1 231 822 ₽

Требовалось

1 231 822 ₽

Необходимые 1 231 822 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 7 июня 2018 года в ходе акции помощи Юле Рабинович в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У Карины редкая и тяжелая генетическая болезнь. В ее организме отсутствует жизненно важный фермент, поэтому в органах и тканях накапливаются токсические продукты обмена веществ. Это приводит к постепенному разрушению внутренних органов. Лекарствами развитие болезни можно затормозить, но победить ее способна лишь трансплантация костного мозга. Эта тяжелая операция – единственный шанс Карины справиться с заболеванием. У дочки уже отмечено поражение суставов, ухудшилось зрение, пострадал слух. Откладывать пересадку костного мозга нельзя, надо спешить. Перед операцией Карине необходимо провести химиотерапию. Дочка еще совсем маленькая, и ей нужен химиопрепарат бусильвекс – он менее токсичен, чем применяемые обычно лекарства. Но приобрести его мы не можем – цена заоблачная, к тому же препарат есть только за границей. Пожалуйста, помогите спасти дочку! Екатерина Кудряшова, Приморский край.

Опубликовано 7 июня 2018

Деньги собраны 7 июня 2018

Татьяна Быкова

Исполняющая обязанности заведующего отделением трансплантации костного мозга для детей с орфанными заболеваниями

НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)

Для подготовки в период перед трансплантацией девочке необходим препарат бусильвекс, который вызывает меньше побочных осложнений и лучше переносится маленькими пациентами. Лекарство не зарегистрировано в РФ, но разрешено к применению

История болезни

23 июня 2018