Яндекс.Метрика
Обе мои дочки-двойняшки родились с тяжелым генетическим заболеванием. Легкие у них были поражены, буквально распадались, а диагноз врачи долго не могли поставить. Малышки непрерывно кашляли. Им меняли лечение, оно не помогало. В три года я повезла девочек на обследование в Москву. Здесь и диагностировали эту неизлечимую болезнь. Помимо муковисцидоза у Юли обнаружили синегнойную палочку, эта опасная бактерия атаковала ослабленные легкие и никаких антибиотиков не боялась. Только препарат брамитоб сдерживал ее агрессивность и размножение. Препарат невероятно дорогой, на год нужно по шесть упаковок каждой дочке. Минздрав готов выделить для Юли только две. Оставшиеся четыре я купить не могу, у меня нет денег – я одна воспитываю троих детей. Иммунитет у дочек ослаблен, мы избегаем любых контактов, Юля и Настя на домашнем обучении. Пожалуйста, помогите нам! Наталья Нефедова, Ростовская область.
Опубликовано 7 июня 2018
Деньги собраны 7 июня 2018

Лариса Харахашян

Заведующая инфекционным отделением (боксированным)
Областная детская клиническая больница (Ростов-на-Дону)
Юле по жизненным показаниям необходима ингаляционная антибактериальная терапия препаратом брамитоб. Это снизит риск развития пневмофиброза, легочных кровотечений, улучшит качество жизни. Если не начать терапию в ближайшее время, воспалительный процесс разрушит легкие ребенка

История болезни

2 августа 2018

Юля Нефедова получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Терапия препаратом брамитоб поможет снизить риск развития тяжелых осложнений, улучшит качество жизни девочки.
Наталья, мама Юли, благодарит телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда за помощь.