• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    65 700 ₽
    Не хватает
    1 934 300 ₽
    3%

Акция помощи Юле Рабинович. Отчет



Эта акция стартовала 7 июня 2018 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма на перевязочные материалы для Юли Рабинович (1 508 020 руб.) собрана.



Перечислено в рамках акции помощи
Юле Рабинович.

SMS – пожертвования 10 035 242 руб.



→ Хроники
→ Сюжеты Первого




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на оплату лечения не только Юли, но и этих ребятишек:




6.06.2018

Девочка с тонкой кожей

Юле Рабинович нужны перевязочные материалы на год



Юля Рабинович, 10 лет, врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия, требуются перевязочные средства и лечебные мази на год. 1 508 020 руб.

У Юли редкое генетическое заболевание кожи – буллезная ихтиозиформная эритродермия. Кожа девочки при рождении была тонкая, как бумага, и выглядела как будто обожженной: стянутая, покрытая кровавыми волдырями, которые постоянно лопались, причиняя Юле сильную боль.

Эту болезнь вылечить невозможно, но можно облегчить состояние девочки и улучшить качество ее жизни.

Когда Юле было два года, мама отвезла ее в израильский медицинский центр. Там ей подобрали мази, специальные бинты, маму научили правильно накладывать кремы и перевязывать раны. На некоторое время состояние кожи улучшилось, трещин и волдырей стало меньше. Юлю поставили на учет в районный кожно-венерологический диспансер, а с марта 2015 года ее наблюдают в Московском центре дерматовенерологии и косметологии. Дважды девочку обследовали в Университетской клинике (Мюнхен, Германия). Немецкие врачи скорректировали лечение, дали рекомендации по уходу за кожей в разное время года. И обнадежили: есть вероятность, что с возрастом болезнь девочки может перейти в легкую форму.

Каждый день Юли начинается и заканчивается с процедур: увлажнение специальными кремами всего тела, лечебная ванна, перевязки воспаленных участков. В холодное время кожу приходится обрабатывать чаще – три-четыре раза в день. Стоимость необходимых лечебных средств по уходу за кожей головы и тела обходится маме около 120 000 руб. в месяц. И прекращать эти процедуры нельзя ни на день: состояние Юли тут же ухудшится, вновь распространятся раны и волдыри по всему телу, возникнет риск заражения крови. У родителей девочки нет таких денег. Избавить Юлю от мучений и облегчить ее жизнь можем мы с вами, если соберем для нее 1 508 020 руб. Этой суммы хватит, чтобы закупить лечебные кремы и перевязки на год.
Врач-дерматолог Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии Елена Касихина: «У Юли тяжелая форма кожного заболевания – врожденная ихтиозиформная эритродермия. Девочка нуждается в ежедневном тщательном уходе за кожей головы и тела специальными средствами, которые значительно облегчают состояние Юли и помогают избежать риска инфекционного заражения».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Юли – Рузанны Мишевны Рабинович. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда
Фото Александра Земляниченко-младшего





    Русфонд на Первом. Все сюжеты




    7 июня 2018, Четверг – программа «Доброе утро»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Федя Бурков острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется набор расходных материалов для введения донорских клеток Не хватает 198 269 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 226 985 ₽
    Гриша Павлов наследственная миопатия (слабость мышц), требуется аккумуляторная батарея для портативного аппарата искусственной вентиляции легких и источник бесперебойного питания Не хватает 98 387 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 599 019 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 72 703 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 249 412 ₽
    Альфия Ирикбаева врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция Не хватает 401 387 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 282 113 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 464 458 ₽
    Саша Фохт синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 176 943 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 966 484 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 350 886 ₽
    ;