• Скачайте мобильное приложение — теперь с Apple Pay!
  • Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,664 млрд руб. В 2018 году — 729 607 134 руб.

Акция помощи Юле Рабинович. Отчет



Эта акция стартовала 7 июня 2018 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма на перевязочные материалы для Юли Рабинович (1 508 020 руб.) собрана.



SMS – пожертвования 10 061 294 руб.
за вычетом оплаты
операторам связи
за услуги
(Счетчик обновляется
SMS Online
каждые 30 секунд)



Хроники
Сюжеты Первого




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на оплату лечения не только Юли, но и этих ребятишек:

Карина Кудряшова, редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз, синдром Гурлер, требуется лекарство, 1 123 517 руб.Алеша Кондратьев, туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия, требуется лекарство, 926 199 руб.Дима Леванов, острый миелобластный лейкоз, требуется оборудование для фотофереза (обработки клеток крови ультрафиолетовыми лучами), 648 396 руб.Рабият Зубаирова, дистрофический буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей, 799 570 руб.Миша Полынский, острый лимфобластный лейкоз, требуются лекарства, 1 629 500 руб.
Карина КудряшоваАлеша КондратьевДима ЛевановРабият ЗубаироваМиша Полынский
Максим Кутьин, буллезный эпидермолиз, дистрофическая форма, требуется аппарат для светотерапии, перевязочные материалы и лечебные средства для ухода за кожей на три месяца, 411 245 руб.Юля Нефедова, муковисцидоз, спасет лекарство, 361 700 руб.Настя Нефедова, муковисцидоз, спасет лекарство, 361 700 руб.Владик Волков, острый лимфобластный лейкоз, спасут лекарства, 1 651 804 руб.Юля Рабинович, врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия, требуются перевязочные средства и лечебные мази на год, 1 508 020 руб.
Максим КутьинЮля НефедоваНастя НефедоваВладик ВолковЮля Рабинович
     
     



6.06.2018

Девочка с тонкой кожей

Юле Рабинович нужны перевязочные материалы на год



Юля Рабинович, 10 лет, врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия, требуются перевязочные средства и лечебные мази на год. 1 508 020 руб.

У Юли редкое генетическое заболевание кожи – буллезная ихтиозиформная эритродермия. Кожа девочки при рождении была тонкая, как бумага, и выглядела как будто обожженной: стянутая, покрытая кровавыми волдырями, которые постоянно лопались, причиняя Юле сильную боль.

Эту болезнь вылечить невозможно, но можно облегчить состояние девочки и улучшить качество ее жизни.

Когда Юле было два года, мама отвезла ее в израильский медицинский центр. Там ей подобрали мази, специальные бинты, маму научили правильно накладывать кремы и перевязывать раны. На некоторое время состояние кожи улучшилось, трещин и волдырей стало меньше. Юлю поставили на учет в районный кожно-венерологический диспансер, а с марта 2015 года ее наблюдают в Московском центре дерматовенерологии и косметологии. Дважды девочку обследовали в Университетской клинике (Мюнхен, Германия). Немецкие врачи скорректировали лечение, дали рекомендации по уходу за кожей в разное время года. И обнадежили: есть вероятность, что с возрастом болезнь девочки может перейти в легкую форму.

Каждый день Юли начинается и заканчивается с процедур: увлажнение специальными кремами всего тела, лечебная ванна, перевязки воспаленных участков. В холодное время кожу приходится обрабатывать чаще – три-четыре раза в день. Стоимость необходимых лечебных средств по уходу за кожей головы и тела обходится маме около 120 000 руб. в месяц. И прекращать эти процедуры нельзя ни на день: состояние Юли тут же ухудшится, вновь распространятся раны и волдыри по всему телу, возникнет риск заражения крови. У родителей девочки нет таких денег. Избавить Юлю от мучений и облегчить ее жизнь можем мы с вами, если соберем для нее 1 508 020 руб. Этой суммы хватит, чтобы закупить лечебные кремы и перевязки на год.
Врач-дерматолог Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии Елена Касихина: «У Юли тяжелая форма кожного заболевания – врожденная ихтиозиформная эритродермия. Девочка нуждается в ежедневном тщательном уходе за кожей головы и тела специальными средствами, которые значительно облегчают состояние Юли и помогают избежать риска инфекционного заражения».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Юли – Рузанны Мишевны Рабинович. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда
Фото Александра Земляниченко-младшего

 
Как помочь


telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться






Русфонд на Первом. Все сюжеты




7 июня 2018, Четверг – программа «Доброе утро»


рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати