Алеша Кондратьев

Еще до рождения сына врачи, проводившие УЗИ, заподозрили у него редкое генетическое заболевание – туберозный склероз. Мне не хотелось верить их прогнозам, но они оправдались. Болезнь проявляется в том, что у сына образуются множественные доброкачественные опухоли, поражающие внутренние органы, – уже пострадали сердце и почки, но больше всего – головной мозг. У Алеши появились тяжелые приступы эпилепсии, иногда с потерей сознания. Врачи долго подбирали сыну лекарства, чтобы купировать приступы или уменьшить их количество. Это удалось сделать только с помощью препарата сабрил. Приступы стали редкими, Алеша буквально ожил. Раньше мы покупали лекарство сами, это было сложно и дорого, ведь его нужно было заказывать за границей – в нашей стране препарат не зарегистрирован. А сейчас нам уже не потянуть такую покупку. Муж без работы, живем на мою зарплату и Алешину пенсию по инвалидности. Заменить препарат ничем нельзя, а без него здоровье сына сразу ухудшится. Пожалуйста, помогите! Анастасия Кондратьева, Тульская область.