Яндекс.Метрика
Дима Иванов живет вместе с родителями и старшим братом в городе Долгопрудном Московской области. У мальчика редкое и очень тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, сопровождающийся лихорадкой, судорогами, воспалением почек и сосудов, гипертонией, мигренями, болями в суставах. Помочь Диме справиться с болезнью может только препарат кинерет. Он не зарегистрирован в России и госквотой не покрывается, стоит очень дорого, родителям Димы его никогда не оплатить самостоятельно.
 

Мечты о чем-то большем


Читать дальше
Опубликовано 23 октября 2020
Деньги собраны 29 октября 2020

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Димы первичный иммунодефицит, аутовоспалительный синдром недифференцированный. Болезнь характеризуется поражением почек, частыми лихорадками, воспалением и болями в суставах, судорогами и высоким давлением. Течение болезни у мальчика тяжелое. Диме необходима медикаментозная терапия лекарственным препаратом кинерет (анакинра), он не зарегистрирован в России, но разрешен к применению».

История болезни

1 февраля 2023

Диме Иванову по медицинским показаниям отменена терапия препаратом кинерет (анакинра).

Лекарство будет передано для лечения Оли Стариковой (11 месяцев), редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит) в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва).

23 октября 2020, Пятница – «Вести‑Москва»