Степа Вдовкин

Сын родился с укороченными бедрами и большой головой. Генетик не выявил у Степы признаков заболеваний, сказал, что это физиологическая особенность. Мы все же начали обследования, и врачи обнаружили ген, отвечающий за несовершенный остеогенез – патологию формирования костной ткани, приводящую к повышенной ломкости костей. Диагноз поставили под вопросом, ведь переломов не было. Сын развивался без отклонений, только рост был на нижней границе нормы. Примерно в два года Степа, отталкиваясь от гимнастического мяча, получил перелом ключицы, вскоре сломал голень, когда споткнулся, и локоть, когда ползал на четвереньках. Врачи не нашли ничего странного в повторных переломах за короткий промежуток времени, сказали, что в игре такое бывает. А в три года случилось страшное: Степа упал с высоты в полтора метра и получил множественные переломы костей черепа и глазниц. Три недели его лечили в больнице, после восстановления порекомендовали обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем, где накоплен опыт работы с хрупкими детьми. Там подтвердили диагноз, начали терапию бисфосфонатами, повышающую плотность костей. Жизнь сына – постоянный риск, и для укрепления костей и профилактики переломов специалисты клиники рекомендуют комплексное лечение. Курсы терапии мы оплачивали сами, но теперь такой возможности нет: у младшего сына неврологические проблемы, на реабилитацию уходит много средств. Пожалуйста, помогите Степе продолжить лечение!

Светлана Вдовкина,
Воронежская область
Фото из архива семьи