Яндекс.Метрика

Леше Жирнову оплачена протонная терапия

27 января здесь на сайте, на lenta.ru, rbc.ru, fontanka.ru и в эфире ГТРК «Санкт-Петербург» мы рассказали историю 14-летнего Леши Жирнова из Нижегородской области («Решающее сражение», Светлана Иванова). У мальчика десмоидный фиброматоз – редкое заболевание, образование множества условно доброкачественных опухолей. Они быстро разрастаются и вызывают поражение внутренних органов. Спасти мальчика от опасных осложнений поможет протонная терапия, которая прицельно разрушает клетки опухоли, не повреждая окружающие здоровые ткани. Но оплатить дорогое лечение семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 800 000 руб.) собрана. Родители Леши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



Решающее сражение

Лешу Жирнова спасет протонная терапия

У 14-летнего мальчика из поселка Пошатово, что под Арзамасом в Нижегородской области, десмоидный фиброматоз – редкое и страшное заболевание, которое встречается у двух человек из миллиона. Опухоли прорастают в кости, суставы, поражают внутренние органы. Бороться с ними крайне тяжело, но Леша борется. Уже пятый год. Мальчик перенес четыре операции и два длительных курса химиотерапии, однако на месте удаленных опухолей появляются новые. Теперь жизнь мальчику может спасти только протонная терапия.

Как помочь

До болезни Леша рос как все обычные здоровые мальчишки: катался зимой с горок, летом купался в пруду, редко болел.

Девять лет их семья прожила в съемном жилье, а в 2015 году Лешины родители купили хижину «под слом» и построили на ее месте свой дом. Мальчик вместе с папой строгал бревна, забивал гвозди. Собственную комнату он украсил гирляндой.

В доме этом Леша прожил десять месяцев и один день. А потом пришла беда: мальчик, вернувшись с прогулки, пожаловался, что ему больно наклоняться...

– Ночью сын никак не мог заснуть и попросил погладить его по спинке, – вспоминает Нина, мама Леши. – Я провела ладонью и вскрикнула: сбоку, чуть ниже поясницы, у него торчала здоровая шишка, размером с кулак. Мне показалось, что это бедренная кость, которая вывернулась назад.
На следующий день мама с сыном помчались в детскую районную больницу в Арзамас. Врачи предположили костное разрастание – остеофит. И рекомендовали дополнительное обследование у ортопеда и онколога в детской городской больнице в Нижнем Новгороде.

На первом же осмотре онколог заявил: это опухоль. Леше провели открытую биопсию и удалили часть опухоли вместе с паховым лимфоузлом. По результатам диагностировали десмоидный фиброматоз – очень редкое заболевание.

– Леша радовался, что после операции он поедет домой, – рассказывает Нина, – но вместо этого нас направили в Москву на дополнительное обследование, объяснив, что в 70 процентах случаев после хирургического вмешательства опухоль дает рецидивы.

В Национальном медицинском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина диагноз подтвердили и назначили химиотерапию сроком на год. Лечение Леша проходил в больнице в Нижнем Новгороде.

– Химиотерапию сын переносил очень тяжело, – говорит Нина. – Его тошнило, запах еды вызывал рвоту. Печень не справлялась, ребенок пожелтел и весил 34 кг. Но после года мучений опухоль уменьшилась в два раза. В апреле 2018-го в НМИЦ онкологии врачи полностью ее удалили и назначили еще один годовой курс химиотерапии.
У Леши начались еще более серьезные осложнения: развился токсический гепатит, возникло поражение периферических нервов, онемели пальцы, резко снизилось количество тромбоцитов в крови.

Мальчик мог только целыми днями неподвижно лежать и смотреть в потолок.

– Я вспоминал деревню, друзей, наш дом и свою гирлянду на окне, – говорит он. – Наверное, это давало мне сил жить и бороться.

Наконец наступила долгожданная ремиссия. Леша с мамой вернулись домой. У мальчика появился аппетит, он стал набирать вес и быстро вытянулся.

Однако через месяц, на первом же плановом обследовании врачи обнаружили, что опухоль выросла снова. Ее дважды удаляли, но через месяц в том же месте вырастала новая опухоль. Четвертую операцию сделали в НМИЦ онкологии в конце 2019 года. А уже в январе следующего года врачи обнаружили не одно, а четыре новообразования.

После долгих совместных консультаций врачи из Москвы и Нижнего Новгорода пришли к решению, что, поскольку хирургическое лечение неэффективно, а химиотерапию Леша переносит крайне тяжело из-за множественных осложнений, поможет только лучевая терапия на протонном ускорителе. Протоны точечно воздействуют на опухоль, не повреждая при этом здоровые ткани. В Центре протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея (Санкт-Петербург) Леше готовы помочь. Но оплатить дорогое облучение придется родителям мальчика, поскольку лечение фиброматоза не покрывается госквотой.

– У нас нет таких денег, – говорит Нина, с трудом сдерживая слезы. – Муж получает 10 тыс. руб., я сижу с Лешей, его «инвалидные» – 13 тыс. Это весь наш доход. Если мы не начнем лечение прямо сейчас, опухоль может убить нашего единственного сына.

Светлана Иванова,
Нижегородская область
Фото Алексея Лощилова



Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «У Леши десмоидный фиброматоз – весьма редкое заболевание, проявляющееся образованием условно доброкачественных опухолей. Они быстро разрастаются и вызывают поражение внутренних органов. Учитывая вид и расположение опухолей, а также высокий риск рецидива, требуется проведение протонной лучевой терапии, которая прицельно разрушает опухоль, не повреждая окружающие здоровые ткани. Данный метод лечения наиболее эффективный и щадящий для детей».


Стоимость протонной терапии 2 800 000 руб. ООО «Управляющая компания Дефанс» внесло 50 000 руб. Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 500 199 руб. Читатели fontanka.ru, lenta.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 2 249 801 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Леше Жирнову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.