Василине Леневой оплачены модульные протезы

Звездочка по имени Вася

Василине Леневой необходимы модульные протезы

У тринадцатилетней Василины сложная судьба. Девочка родилась в городе Миассе Челябинской области. В месяц ей ампутировали ноги до колен. Родители от нее отказались, и Василина воспитывалась в казенных учреждениях. А полгода назад у нее появились опекуны, которые взяли девочку в свой дом в поселке Вартемяги под Петербургом. Передвигается Василина больше ползком: старые протезы натирают ей культи до кровавых мозолей. Избавить Васю – как ее зовут приемные родители – от мучений могут специальные модульные протезы, в которых она будет ходить без слез и боли. Но они стоят почти миллион рублей.

Как помочь

Свой первый подарок в жизни Василина получила в шесть лет. В день рождения она увидела перед кроватью огромную коробку, перевязанную ленточкой. В ней лежали два внушительных свертка. «Какие огромные Барби!» – изумилась девочка. Она быстро развернула свертки. Но там оказались не куклы, а протезы.

– Ой, здорово! – обрадовалась Василина. – Это же мои ноги! Теперь я куплю себе красные туфли и буду ходить куда захочу. Даже на танцы!..

Василина родилась раньше срока, была очень слабенькой, дышать не могла: легкие не успели раскрыться. Ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ), а через неделю перевели в детскую больницу. Там девочке поставили диагноз: врожденная бронхолегочная киста, гипоплазия (недоразвитие) левого легкого. Чтобы спасти жизнь малютке, надо было срочно удалить кисту.

На десятые сутки Василине сделали операцию. А через несколько дней у нее стали усыхать ноги, начался некроз нижних конечностей. Через пять дней часть омертвевших тканей на бедрах, ягодицах и пояснице пришлось удалить. Однако состояние новорожденной продолжало ухудшаться, остановить некроз не удавалось, и ради спасения жизни девочки врачи приняли решение ампутировать ей ноги до коленных суставов.

За пять месяцев, которые Василина провела в больнице, родители не навестили ее ни разу. Без ног она оказалась не нужна маме и папе. В конце концов они от нее отказались.

В мае 2005 года девочку выписали из больницы. На четыре года ее приютил челябинский специализированный дом ребенка для малышей с врожденными патологиями развития. А потом Василину перевели в Кусинский областной реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями.

За веселый характер и активное участие во всех творческих проектах в реабилитационном центре Василину прозвали Звездочкой. В классе она училась лучше всех.

Полгода назад девочке наконец-то улыбнулось счастье. Семья Покровских пригласила ее пожить в их доме в Ленинградской области. Воспитатели долго колебались, отдавать ли им свою Звездочку. И не вернут ли ее через пару дней обратно? Ведь за 12 лет девочку без ног никто из потенциальных родителей серьезно не рассматривал. А в конце декабря 2017 года Покровские оформили над Василисой опекунство.

– У нас дома культ чтения, – рассказывает Ольга, опекун девочки. – Наша старшая дочь учится в театральном институте, младшей семь лет, она читает по сто страниц в день, приемные сыновья Ваня и Дима тоже стараются не отставать. Вася тоже очень любит читать. Мы подумали, что вместе нам будет интересно.

– Если бы Васю взяли в семью до трех-четырех лет, то сейчас она была бы обычной девочкой-подростком. Но она уже в переходном возрасте, а по сути – еще большой ребенок. Ей предстоит многому научиться.

По дому Василина предпочитает передвигаться ползком. Она запросто поднимается по лестнице, а потом так же шустро спускается вниз.

А вот к протезам, которые девочке подарили в реабилитационном центре, она так и не смогла привыкнуть. Их сделали по заказу челябинских ортопедов на местном предприятии. Они натирали на культях огромные гнойные волдыри, которые лопались и кровоточили. Правильно ходить на протезах Василину никто не научил.

В сентябре прошлого года Ольга отвезла Василину в Научный центр реабилитации инвалидов имени Альбрехта в Санкт-Петербурге. Там девочке провели обследование и рекомендовали сделать пластику культей. А потом подготовить модульные протезы, которые будут раздвигаться по мере роста девочки и не будут натирать ей культи. По индивидуальной программе реабилитации Василине полагаются только челябинские изделия, но девочке они не подходят.

Для семьи опекунов стоимость модульных протезов совершенно неподъемна. Но мы все вместе можем помочь Василине осуществить мечту – всего-навсего ходить без боли и кровавых ссадин. Чтобы Звездочка не погасла.

Светлана Иванова,
Ленинградская область
Фото Эльвиры Лопатиной


Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением Федерального научного центра реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта Андрей Кольцов (Санкт-Петербург): «Василине необходимы модульные протезы – это индивидуальный вариант протезов, который будет максимально отвечать потребностям девочки и значительно улучшит качество ее жизни. Василина благодаря модульным протезам начнет ходить».


Стоимость протезов 954 123 руб. Читатели vesti.ru собрали 186 426 руб. Читатели lenta.ru собрали 817 832 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Василине Леневой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда