Марку Фогелю оплачено внутривенное питание

29 июня здесь на сайте, на lenta.ru и на rbc.ru мы рассказали историю трехмесячного Марка Фогеля из Алтайского края («Борьба за жизнь», Елена Светлова). У мальчика синдром короткой кишки. Из-за врожденного заворота кишечника произошел некроз тонкой кишки, малыш перенес две сложные операции, в результате хирургам удалось сохранить лишь 7–8 см кишечника. Этой длины недостаточно для усвоения молочных смесей, поэтому пока Марку по жизненным показаниям необходимо специальное внутривенное питание. Но оно стоит дорого, у родителей мальчика нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 619 260 руб.) собрана. Родители Марка благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Борьба за жизнь

Марка Фогеля спасет внутривенное питание

У трехмесячного Марка из алтайского села Волчиха синдром короткой кишки. Сразу после рождения у малыша обнаружили непроходимость кишечника, он перенес две сложные операции, в результате которых уцелело всего 7 см тонкого кишечника. Сейчас жизнь мальчика зависит от специального питания, которое ему вводят внутривенно, потому что ни грудное молоко, ни смеси его организм не усваивает. Когда Марка выпишут из больницы, его родителям придется самим покупать дорогое внутривенное питание. Для них это непомерный расход.

Как помочь

В селе Волчиха роддома нет, и, когда у Эльзы начались схватки, муж повез ее за 90 километров, в город Рубцовск. Ребенок родился с хорошим весом, врач-неонатолог поставил 8/8 баллов по шкале Апгар. Но уже через четыре часа после появления Марка на свет Эльза, его мама, забила тревогу.

– Кормлю ребенка грудью, а Марк срыгивает зеленью, – вспоминает она. – Сказала об этом врачу, но меня успокоили: «Нет причины для волнений – роды были стремительные, и ребенок наглотался околоплодных вод!»

Марку сделали промывание желудка и вернули маме. Ночью Эльза с ужасом увидела, что подгузник у сына в крови.

– Я очень испугалась и побежала за дежурным врачом. Мне опять сказали, что не надо беспокоиться, мол, ребенку, скорей всего, не хватает калия, нужно сделать переливание крови. Я дала согласие на переливание, и сына унесли.

Утром врач-неонатолог сообщил Эльзе, что есть подозрение на непроходимость кишечника. Малышу сделали рентген брюшной полости, и диагноз подтвердился.

– На сына было страшно смотреть, – говорит Эльза. – Он лежал отекший, бледный, с пересохшими губами и очень тихо, практически беззвучно, кричал.

Мальчика нужно было срочно оперировать. В Рубцовске один детский хирург, который к тому же находился в отпуске. Доктора разыскали и вызвали в роддом. Он осмотрел Марка и отказался: «Я мог бы сделать операцию, но выходить здесь такого маленького ребенка мы не сможем. Его нужно доставить в Барнаул».

От Рубцовска до Барнаула около 300 километров. Для перевозки новорожденного в тяжелейшем состоянии требовался реанимобиль, но его не было в наличии – машина уехала на вызов в другой город. Прошли сутки. Эльза не находила себе места от тревоги.

– В роддоме меня уверяли, что ничего страшного не произойдет, если ребенка заберут завтра: «Время есть, дети с такими проблемами живут пять-шесть дней». Но я чувствовала, что медлить нельзя, и подняла на ноги всех родных. Каким-то чудом удалось договориться насчет санитарного вертолета, Марка доставили в Барнаул и в тот же день прооперировали. У него оказался заворот кишок. Если бы в Рубцовске сразу сделали операцию, все бы обошлось.

Но время было упущено, большая часть тонкой кишки ребенка погибла, и ее пришлось удалить. После тяжелой операции Марк находился в реанимации на искусственной вентиляции легких. Его кормили внутривенно.

Через несколько дней мальчика повторно прооперировали. В результате от тонкой кишки осталось только 7 см.

Малыш три недели провел в реанимации. Питание поступало в вену через подключичный катетер и через зонд. Однажды катетер сместился, и образовался тромб.

– Новый катетер не сразу удалось установить, и мой ребенок несколько дней жил без внутривенного питания. Я была в панике, – говорит Эльза. – Врачи отвечали одно и то же: состояние стабильно тяжелое. Никаких надежд не давали. Но самый страшный день был, когда мне сказали, что Марку удалили почти весь кишечник, поэтому прогноз плохой: ребенок проживет максимум полгода.

Эльза не сдавалась. Перелопатила весь интернет в поисках похожих случаев, нашла группу в социальной сети «Ветер надежд», в которой общаются мамы детей с такими же диагнозами.

– Мне дали телефон доктора Елены Костомаровой из столичной Филатовской больницы. Я связалась с ней, и мы отправились в Москву в сопровождении врача. Одной мне было страшно лететь: четыре с половиной часа в самолете с ребенком на внутривенном питании. В Филатовской больнице малышу в тот же день отменили процедуру питания через зонд и установили венозный катетер Broviac – для длительного введения парентерального питания.

– Сейчас 20 часов в сутки мы на капельнице, – говорит Эльза. – Марк чувствует себя намного лучше. Он наблюдает за игрушками над кроваткой, пытается их достать и часто улыбается.

Мальчик растет, его кишечник тоже растет – и через какое-то время малыш сможет питаться как другие дети. Но сейчас ему нужна наша помощь.

Елена Светлова,
Алтайский край
Фото Сергея Величкина

Цена внутривенного питания 1 619 260 руб. Читатели lenta.ru собрали 1 004 957 руб. 903 841 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Марку Фогелю, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда