• 6%
    Собрано
    121 243 ₽
    Не хватает
    1 878 757 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
29.06.2016

Окно в сердце



5 мая здесь на сайте, сайте vesti.ru, в газете «Восточно-Сибирская правда» мы рассказали историю четырехлетней Ульяны Вьюн из Усолья-Сибирского («Окно в сердце», Татьяна Лобанова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, уже развиваются осложнения, отмечена сердечная недостаточность второй степени. Ульяне необходима операция, провести которую, по мнению врачей, нужно как можно скорее, эндоваскулярно, с помощью специального устройства – окклюдера. Сделают операцию в Областной клинической больнице (Иркутск) за счет средств бюджета. Но надо оплатить окклюдер. А у родителей Ульяны нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (449 780 руб.) собрана. Наталья, мама Ульяны, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


5.05.2016

Окно в сердце

Четырехлетнюю Ульяну Вьюн спасет операция


Диагноз «врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки» Ульяне поставили полгода назад. Тогда же врачи сказали: нужно делать операцию. Промедление грозит серьезными осложнениями, у девочки уже вторая степень сердечной недостаточности.

Когда Ульяне исполнился месяц, ей провели эхокардиограмму. И обнаружилось то, что врачи называют «три О» (открытое овальное окно). Но врач сказала, что это особенность строения сердца, так бывает и бояться нечего. Наталья, мама Ульяны, показала дочку в три месяца другому кардиологу, в частной клинике, но и там услышала успокаивающие слова: ничего страшного.

Ульяна росла, плохо спала, часто плакала по ночам. Но ведь врачи сказали, что все нормально. И родители думали, что это просто такой характер у ребенка. Старшая, девятилетняя Юля, была спокойней, но ведь все дети разные. Еще Ульяна часто простужалась, но, зная эту ее особенность, мама при малейших симптомах сразу принимала меры: капельки в нос, постельный режим.

В два года с небольшим Ульяна пошла в детский сад, стала там местной звездой – активная, независимая, настойчивая. Но из-за болезней часто приходится «прогуливать».

– Устает быстро. Из садика приходит и лежит, отдыхает. По лестнице подниматься не любит, капризничает, – поясняет Наталья.

О серьезной болезни дочки узнали случайно. Наталья подрабатывает в магазине, среди ее постоянных покупательниц есть специалист по УЗИ. Она-то и предложила проверить Ульяне сердечко, ведь когда-то ставили диагноз «открытое овальное окно». В ноябре Наталья привезла дочку на УЗИ и не поверила своим ушам, когда услышала: у девочки дефект межпредсердной перегородки размером 6–7 миллиметров.

Записались и срочно поехали на прием к кардиологам в Иркутск. Там подтвердили диагноз, выявили сердечную недостаточность, уточнили размер дефекта – он оказался уже 8,5 мм – и отправили к кардиохирургам, решать вопрос об операции.

В январе Наталья с дочкой легли на обследование в Областную клиническую больницу (ОКБ) в Иркутске. Эхокардиограмма показала, что дефект увеличился до 9 мм. Врачи заявили: ситуация тревожная, операция нужна срочно. Дефект можно закрыть эндоваскулярно, через бедренную артерию, с помощью окклюдера, специальной «заплаты». Операция будет бесплатной, но окклюдер придется оплачивать самим.

– Сначала думали кредит взять, но как? Муж по сути один работает, кормит нас четверых, едва хватает на жизнь при нынешних ценах, – размышляет Наталья.

Знающие люди посоветовали обратиться в Русфонд.

Теперь нам с вами нужно помочь Ульяне справиться с болезнью – собрать средства на операцию.

Татьяна Лобанова
Фото Валерии Алтаревой

Заведующий кардиохирургическим отделением ОКБ Владимир Медведев (Иркутск): «Учитывая расположение и размер дефекта, Ульяне требуется срочная операция. Мы проведем ее щадящим, эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера. Девочка будет нормально расти и развиваться».

Цена окклюдера 449 780 руб. Читатели vesti.ru собрали 371 317 руб. Наши читатели собрали 157 213 руб.

Если вы решите спасти Ульяну Вьюн, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тёма Самойлов врожденная деформация стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 175 846 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 250 395 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 3 128 161 ₽
    Софья Нидбайкина двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты Не хватает 437 329 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 1 178 175 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 451 269 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 380 699 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 375 388 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 427 792 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 968 460 ₽
    Айсел Мамедова расщелина альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 163 032 ₽
    ;