Говорит Москва-акции

Из письма Жанет Хакимовой, мамы Айши: «Дочка родилась здоровой – так сказали врачи в роддоме. Когда Айше исполнился месяц, мы проходили в поликлинике все положенные обследования, и кардиолог обнаружил у моей малышки открытое овальное окно в сердце. Выписал направление на консультацию в Филатовскую больницу. Там еще раз сделали УЗИ сердца. У меня был шок, когда доктор сказал, что у Айши не просто открытое овальное окно, а тяжелейший врожденный порок, который требует немедленной операции на открытом сердце...» →

В трехлетнем возрасте Тимофею Хорошилову из подмосковного города Люберцы удалось победить рак. Помогли убойные дозы химии и облучения. Но спустя два года на мальчика посыпались удар за ударом. Он перенес ишемический инсульт, затем смещение шейки бедра, укрепление кости винтами. А в 2020 году врачи обнаружили остеосаркому подвздошной кости, часть ее пришлось удалить. С тех пор Тимофей все больше лежит, передвигаться по квартире он может только на костылях, под присмотром мамы. Поставить мальчика на ноги поможет эндопротезирование. Но его мама не в силах оплатить дорогой протез и операцию. →

У 14-летней Полины из Москвы тяжелый кифосколиоз. Более семи лет девочка сражается с недугом, но, несмотря на все усилия – ее самой, родителей и врачей, – искривление стремительно нарастает и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Полина сильно устает от любой нагрузки, ей больно ходить, сидеть, тяжело дышать. Единственный способ выпрямить спину – операция. Хирурги устранят деформацию позвоночника и зафиксируют его в правильном положении с помощью специальной металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но конструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Полины должны оплатить сами. Таких денег у них нет. →

Из письма Марии Калмыковой, мамы Аллы: «О том, что у дочки порок сердца, мы узнали, когда ей было десять лет. Алла всегда была активной, жизнерадостной, отлично училась в общеобразовательной, музыкальной и художественной школах. И вдруг стала сникать, жаловаться на усталость. Померили давление – оказалось повышенное. Начали обследоваться, никаких патологий врачи не нашли. А дочке становилось все хуже, появилась боль в груди, учащенное сердцебиение, руки и ноги все время были холодными...» →

Из письма Юлии Павловой, мамы Дёмы: «Дёма – наш долгожданный сын. Он замечательный – озорной, шустрый! Но у него врожденный дефект: правый слуховой проход закрыт, а вместо ушной раковины – кусочек мочки. В полгода ему провели обследование. Оказалось, что левое ушко хорошо слышит, а правое совсем нет. При этом строение внутреннего уха не нарушено. Врачи говорят, что операцию по открытию слухового прохода можно провести только после трех лет. Мы видим, что из-за недостатка слуха сын теряется в шумной обстановке, не понимает, в какой стороне источник звука...» →

Кристина живет в городе Чите Забайкальского края. Искривление позвоночника у нее выявили перед школой и назначили процедуры с лечебной гимнастикой. Непрерывное лечение и ежедневные упражнения не помогают, сколиоз уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Справа образовался горб, линии плеч и таза перекосились, правая нога стала короче левой. Девочка быстро устает, хромает, у нее дико болит спина. Устранить деформацию позвоночника ей поможет только операция с установкой металлоконструкции, которую готовы провести московские хирурги. Но оплатить дорогую конструкцию родители Кристины не в силах. →

Из письма Анны Типикиной, мамы Сони: «Дочка родилась здоровой, нормально росла и развивалась, занималась бальными танцами. А когда Соне было пять лет, врач в детском саду обнаружила у нее искривление позвоночника и направила к ортопеду. Дочке диагностировали сколиоз 1-й степени. Мы выполняли все врачебные рекомендации: делали массаж, лечебную физкультуру, занимались в бассейне. Дважды в год ездили в профильный санаторий. Но искривление усиливалось...» →

Из письма Оксаны Копаевой, мамы Вики: «Дочка родилась в срок, сразу закричала и задышала самостоятельно. Мы были уверены, что она здорова. А через месяц я забеспокоилась: малышка была слабой, не фокусировала взгляд. Время шло, и отставание в развитии становилось все заметнее – Вика с трудом удерживала голову, не переворачивалась. В полгода в Морозовской детской больнице у нее диагностировали энцефалопатию (поражение головного мозга). Лечения не предложили...» →

Из письма Альбины Султаналиевой, мамы Лины: «Сразу после рождения у Лины выявили кишечную непроходимость. На третьей неделе жизни она перенесла операцию, во время которой врачам пришлось удалить большую часть кишечника. После этого несколько месяцев дочку кормили внутривенно. Она почти не набирала вес, поэтому в шестимесячном возрасте ее перевели из Астрахани в Москву, в детскую больницу имени Филатова. Здесь врачам удалось за два месяца полностью перевести Лину с внутривенного питания на обычное...» →