Из письма Натальи Литвиновой, мамы Тёмы: «Сыну было полгода, когда у него на теле появилась сыпь: врачи сказали, что это потница, а мы сами и предположить не могли, что это симптом тяжелого врожденного заболевания. Тёмину болезнь установили не сразу. Сначала сыну ставили диагноз тромбоцитопения – низкий уровень тромбоцитов в крови: из-за этого у него часто носом шла кровь, на теле появлялись синяки. Назначенная врачами гормональная терапия почти не помогала. А в четыре года у Тёмы случилось внутреннее кровотечение в легких, врачи еле его спасли. Тогда впервые и назначили генетическое обследование. Оно показало, что у Тёмы тяжелейшая патология...» →