Говорит Москва-акции

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Лечение не помогает, искривление усиливается, Катя страдает от постоянной боли. Единственный реальный способ устранить деформацию позвоночника – зафиксировать его в правильном положении специальной металлоконструкцией. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются и все хуже справляются с нагрузкой. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей.  →

14-летняя Арина живет с родителями в подмосковной деревне Поповской под Егорьевском. С первых месяцев жизни девочка немного отставала в физическом развитии, в два года ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. Но Арина не сдается, пытается преодолеть недуги, хотя к семи годам к ее основному диагнозу добавился еще и сколиоз. В последнее время искривление позвоночника стремительно прогрессирует. Арина страдает от боли в спине и сильной одышки. Спасти девочку может только операция – коррекция позвоночника с помощью металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но оплатить металлоконструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Арины не в силах. →

Юля Ворнакова живет вдвоем с мамой в подмосковном городе Видное. Два года назад у активной, здоровой и крепкой девочки неожиданно начались тяжелые сердечные приступы тахикардии – вплоть до потери сознания. Приступы постепенно участились и теперь случаются почти каждый час. Юле поможет только срочная операция, которую готовы провести кардиохирурги Морозовской детской городской клинической больницы (Москва). Если не поторопиться, возрастет угроза острой сердечной недостаточности и отека легких. Юлина мама воспитывает дочь одна, денег на операцию у нее нет. →

У москвички Эвы Шевченко шейно-грудной сколиоз 4-й степени. С четырех лет девочка на инвалидности. Болезнь стремительно прогрессирует, грудная клетка деформирована, искривленные ребра сдавливают легкие. Дуга искривления позвоночника уже достигла 90 градусов, девочка страдает от постоянной боли в спине и шее, ей трудно дышать. Спасти Эву поможет только срочная операция на позвоночнике. Вот только оплатить ее семья девочки не в силах. →

Из письма Елены Коркодиновой, мамы Максима: «Когда Максиму было три месяца, мы заметили, что голова у него постоянно повернута вправо, а тело изогнуто влево. Cразу же обратились к врачам, но установить правильный диагноз – сколиоз – удалось не сразу. Максима обследовали в трех клиниках, назначали разное лечение, но оно не помогало. Угол искривления позвоночника увеличился до 28 градусов. В итоге нам рекомендовали постоянное ношение ортопедического корсета Шено…» →

Из письма Юлии Максимовой, мамы Артема: «Сразу же после рождения Артема врачи услышали у него шумы в сердце. К тому же сын был неестественно бледным для новорожденного. На следующий день Артема перевели в детскую городскую больницу, где его обследовали кардиологи и диагностировали врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки размером 13 мм. После выписки мы регулярно наблюдались у кардиолога…» →

Полжизни Родя Тришкин из подмосковного Егорьевска провел в гипсе – ножки ему регулярно заковывали по колено. Таким способом врачи надеялись исправить малышу врожденный дефект: у Роди двусторонняя косолапость. Но, несмотря на лечение, мальчику до сих пор трудно и больно ходить. Избавить Родю от мучений и вернуть ему способность нормально ходить поможет комплексное лечение – серия гипсований и сложная операция. Государство подобное лечение не оплачивает, и госквот на него не предусмотрено. Папа Родиона ушел из семьи, а маме мальчика раздобыть необходимую сумму не по силам.  →

У Арины Шараповой из Сергиева Посада тяжелый нейромышечный левосторонний грудопоясничный сколиоз. Девочка уже перенесла две операции на позвоночнике. Два года назад ей установили раздвижную металлоконструкцию, которая помогла остановить искривление позвоночника. Арина быстро растет, а конструкция «отстает». Пришло время ее раздвинуть, но тут случилась новая беда: титановый стержень, скрепляющий конструкцию, сломался. Сейчас каждое движение причиняет Арине нестерпимую боль. Конструкцию нужно срочно заменить. →

Ане 16 лет, она живет в подмосковной деревне Городище. Пять лет назад девочке поставили диагноз «сколиоз» и рекомендовали лечебную гимнастику. Однако ни гимнастика, ни массаж, ни плавание Ане не помогли. У нее вырос горб, угол искривления позвоночника достиг 30 градусов, началась деформация внутренних органов. Со временем искривление позвоночника прогрессировало и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Теперь выпрямить спину Ане поможет только операция с установкой металлоконструкции. Операцию оплатит государство, но дорогая металлоконструкция госквотой не покрывается. →