Говорит Москва-акции

Венера Болдакова из Москвы стала первым ребенком с диагнозом Spina bifida, которого прооперировали еще до рождения в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова. Уникальная внутриутробная операция, проведенная ее маме Любе, помогла избежать серьезных нарушений развития головного мозга и двигательных функций малышки. Венера умеет переворачиваться, сидеть и быстро ползать, но до сих пор не опирается на ноги и не может контролировать работу кишечника и мочевого пузыря. Для дальнейшего лечения и развития девочке необходимо комплексное обследование специалистов, которые составят план лечения. Но без нашей помощи многодетная семья не сможет его оплатить →

Яркий свет, громкие звуки и сильные запахи вызывают у 15-летней девочки нестерпимую головную боль. Множественные опухоли-нейрофибромы поражают внутренние органы, кожные покровы, разрушают позвоночник. На фоне генетического заболевания – нейрофиброматоза – у Лены прогрессирует искривление позвоночника, сколиоз достиг уже 4-й степени, объем легких сократился вдвое. Если в ближайшее время не провести операцию, Лене грозит паралич. Девочке из Воронежа готовы помочь в московском Центре патологии позвоночника «Клинический госпиталь на Яузе». Саму операцию оплатили благотворители, но металлоконструкция, которой хирурги зафиксируют позвоночник, стоит больше миллиона рублей – для многодетной семьи сумма неподъемная. →

Из письма Сергея Андроновского, папы Жени: «До недавнего времени у сына не было никаких проблем со здоровьем. Женя рос активным, занимался плаванием. А когда пошел в первый класс, жена заметила, что у сына на спине слева образовался небольшой выступ. Мы обратились к ортопеду, он диагностировал сколиоз, назначил массаж и лечебную физкультуру. Мы все выполняли, но на контрольном обследовании через полгода стало понятно, что искривление увеличилось. У Жени начал расти горб, из-за сдавливания органов грудной клетки сыну стало трудно дышать...» →

Из письма Натальи Литвиновой, мамы Тёмы: «Сыну было полгода, когда у него на теле появилась сыпь: врачи сказали, что это потница, а мы сами и предположить не могли, что это симптом тяжелого врожденного заболевания. Тёмину болезнь установили не сразу. Сначала сыну ставили диагноз „тромбоцитопения“ – низкий уровень тромбоцитов в крови: из-за этого у него часто носом шла кровь, на теле появлялись синяки. Назначенная врачами гормональная терапия почти не помогала. А в четыре года у Тёмы случилось внутреннее кровотечение в легких, врачи еле его спасли. Тогда впервые и назначили генетическое обследование. Оно показало, что у Тёмы тяжелейшая патология...» →

Из письма Елены Санкиной, мамы Пети: «Искривление позвоночника у сына врачи обнаружили на медосмотре перед школой. Тогда нам рекомендовали стандартные процедуры: физкультуру, массаж и плавание. Но все это мало помогало. У меня тоже проблемы со спиной, и врачи заподозрили, что у Пети это наследственное. Генетический анализ подтвердил это предположение. У сына оказался синдром Элерса – Данло – заболевание соединительной ткани, при котором суставы слишком подвижны, отчего страдает позвоночник...» →

Девочке 16 лет, она живет вдвоем с мамой и учится в десятом классе железнодорожного лицея в Иркутске. У Леры правосторонний грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени. Пять лет упорного лечения не принесли желаемого результата, состояние девочки стремительно ухудшается: справа вырос горб, появились хромота, одышка, боль в спине и сердце. Лере жизненно необходима срочная операция на позвоночнике – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, оплатить дорогую операцию она не в силах. →

Из письма Юлии Габовой, мамы Ильи: «Прошлым летом у Ильи начало болеть колено, по ночам боль усиливалась и становилась нестерпимой. Мы обратились в поликлинику, сделали рентген, который выявил у сына опухоль в левой бедренной кости. В кемеровском областном онкодиспансере Илью обследовали и, к нашему ужасу, поставили диагноз „остеосаркома“, то есть рак кости...» →

Шестнадцатилетняя Катя живет с мамой и братом в Воронеже. У девочки врожденное искривление позвоночника – грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Лечение не помогает, искривление усиливается, Катя страдает от постоянной боли. Единственный реальный способ устранить деформацию позвоночника – зафиксировать его в правильном положении специальной металлоконструкцией. Такую операцию можно провести по федеральной квоте, но ждать ее нужно два с половиной года. У Кати этого времени нет: сердце и легкие сдавливаются и все хуже справляются с нагрузкой. Операцию можно сделать срочно – но только платно. Катиной маме собрать нужную сумму не по силам, она одна воспитывает двоих детей.  →

14-летняя Арина живет с родителями в подмосковной деревне Поповской под Егорьевском. С первых месяцев жизни девочка немного отставала в физическом развитии, в два года ей поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. Но Арина не сдается, пытается преодолеть недуги, хотя к семи годам к ее основному диагнозу добавился еще и сколиоз. В последнее время искривление позвоночника стремительно прогрессирует. Арина страдает от боли в спине и сильной одышки. Спасти девочку может только операция – коррекция позвоночника с помощью металлоконструкции. Операцию проведут за счет госбюджета, но оплатить металлоконструкцию стоимостью почти миллион рублей родители Арины не в силах. →