Говорит Москва-акции

Из письма Владимира Медецкого, папы Ксюши: «Когда Ксюше исполнился год, ей впервые сделали кардиограмму. Результат показал, что сердце малышки бьется вдвое реже нормы, и ее экстренно доставили в детскую больницу Якутска. Там Ксюше сделали УЗИ сердца и холтер-мониторирование, оказалось, что у нее нарушено проведение импульсов из предсердий в желудочки, из-за этого снижен сердечный ритм. Нам дали направление в Москву, в Институт педиатрии имени академика Вельтищева. Здесь дочку обследовали, подобрали препараты. После выписки мы раз в три месяца отправляли результаты мониторинга в Москву. Ксюша чувствовала себя хорошо, росла и развивалась как все здоровые дети...» →

В конце прошлого года у Дани Мамаджанова из подмосковного города Видное выявили злокачественную опухоль – остеосаркому правой бедренной кости размером 10 см. Поврежденная кость сломалась, мальчик не мог стоять и ходить из-за сильной боли. Сейчас Даня завершает четвертый курс высокодозной химиотерапии. Однако опасность того, что рак вернется, очень высока. Для предотвращения рецидива необходимо удалить поврежденный участок кости и заменить его модульным эндопротезом. Вот только оплата дорогой операции семье Дани не по силам. →

У Агаты Шишкиной из города Россошь Воронежской области преждевременное сращение черепных швов – пансиностоз. Кости черепа срослись в единую сплошную кость, которая не дает мозгу нормально расти. Полтора года назад в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко Агате провели операцию – расширили затылочную часть головы с помощью дистракционного аппарата. Сейчас назрела необходимость второго этапа хирургии – исправления лобно-орбитальной части с использованием саморассасывающихся пластин. Госквоты не покрывают стоимость пластин, и операция с их установкой возможна только платно. Мама Агаты одна воспитывает четверых детей. Оплатить операцию стоимостью более полутора миллионов рублей у нее возможности нет. →

Из письма Петра Морозова, папы Вари: «Дочка росла активной, занималась танцами, а когда ей было одиннадцать лет, мы заметили, что у нее плечи немного перекосились, искривилась спина. Врач рекомендовал занятия плаванием, назначил массажи, лечебную физкультуру. Все это Варя делала, но становилось хуже. Она стала носить жесткий корсет, он поддерживал позвоночник, спина меньше болела. Дважды в год дочь проходила лечение в санатории. Но два года назад она выросла сразу на 10 см. Позвоночник такой нагрузки не выдержал, сколиоз достиг 3-й степени. Боли усилились…» →

Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →

Из письма Алины Кашеевой, мамы Кати: «Дочка родилась немного раньше срока, сама не задышала. Ее почти месяц выхаживали в больнице. Голова у нее была маленькая и неправильной формы – плоский затылок, и слишком широко расставленные глаза. В три месяца педиатр сказала, что у Кати слишком рано зарос родничок на голове, и направила нас на обследование в ставропольский медцентр, а потом к московским нейрохирургам. Дочку обследовали, нарушение подтвердили и сказали, что преждевременно сросшиеся кости черепа не дают мозгу полноценно расти, нарушается формирование костей лица, поэтому необходима операция в два этапа...» →

Лера Волкова живет в Москве с мамой и младшей сестрой. У Леры тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Боль не прекращается ни днем ни ночью, девочке тяжело дышать, сидеть и ходить. Лечение и ортопедические корсеты оказались бесполезными, устранить деформацию и предотвратить опасные осложнения поможет только операция по новой, щадящей технологии, сохраняющей гибкость позвоночника. Мама Леры воспитывает двух дочерей одна, оплатить операцию стоимостью без малого 2 млн руб. она не в силах. Вся надежда на нашу помощь.  →

Из письма Натальи Кулик, мамы Вики: «Сразу после рождения Вики врачи заподозрили у нее врожденный порок сердца. Дальнейшие обследования диагноз подтвердили. Оказалось, у дочки не закрылся артериальный проток. Но была надежда, что он со временем закроется сам. Из-за проблем с сердцем Вика растет слабенькой, вялой. Когда ей исполнилось два месяца, нас направили на обследование к кардиологу в Краснодар. Здесь сделали УЗИ сердца. Сказали, что проток очень широкий, сам он точно не закроется. Необходима операция, сделать ее нужно как можно скорее...» →

Из письма Ирины Соловьевой, приемной мамы Снежаны: «Снежану мы впервые увидели в доме ребенка – нашли ее в базе данных детей-сирот и поехали знакомиться. Малышке было полгода, мама от нее отказалась. Тогда мы и узнали, что у нее выявили дефект формирования черепа: лобные кости срослись раньше времени. Уже сейчас видно, что голова у малышки неправильной формы – лоб острый, виски впалые. Врач сказал, что нужна операция: положение костей исправят, зафиксируют их саморассасывающимися пластинами. Голова приобретет правильную форму, мозг будет нормально развиваться...» →