Говорит Москва-акции

У 14-летней девочки из Москвы нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, развившийся на фоне тяжелого генетического заболевания – синдрома Ретта. Искривление позвоночника настолько сильное, что тело девочки выгнуто дугой. Грудная клетка деформирована, внутренние органы сдавлены, Ксюша дышит с большим трудом. Состояние ее ухудшается. Если не сделать операцию на позвоночнике, девочка может умереть от удушья. →

Из письма Лучии Лукъян, мамы Саши: «Когда Саше было четыре года, его прооперировали в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова по поводу водянки яичка. На обследовании при подготовке к операции обнаружили, что у сына врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Рекомендовали наблюдаться. Дальнейшее обследование показало, что размер протока увеличился. И врач, у которого мы наблюдаемся, сказал, что нужна операция…» →

Из письма Маргариты Поповой, мамы Макара: «Проблемы с сердцем у Макара обнаружили в три месяца на плановом осмотре в районной поликлинике. Мы обратились в федеральный кардиоцентр, там сына обследовали – оказалось, что у него дефект межпредсердной перегородки размером 12 миллиметров. Кардиохирурги сказали, что необходима операция, но побоялись проводить ее на открытом сердце. Дело в том, что у Макара врожденное нарушение развития сосудов головного мозга…» →

Из письма Ирины Щербаковой, мамы Ани: «Аня росла крепкой, здоровой, с четырех лет занималась плаванием и хореографией. Но прошлым летом дочка резко вытянулась и стала сильно сутулиться. С началом занятий в школе у нее появились боли в спине. Мы пошли к хирургу в нашей поликлинике. Оказалось, что у Ани сколиоз второй-третьей степени. Для дополнительной консультации мы обратились в московский реабилитационный центр для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. После панорамного рентгена позвоночника выяснилось, что сколиоз очень быстро прогрессирует и достиг четвертой степени!..» →

Из письма Оксаны Перепелицы, мамы Маши: «Маша родилась раньше срока, крошечная – всего 37 см, весила меньше килограмма, сама не дышала. Ее сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи нас предупредили, что Маша может не выжить, но она выжила. В полтора месяца дочку перевели в клинику в Орле. Здесь, помимо прочих проблем, у Маши диагностировали ретинопатию недоношенных. Дочке срочно провели лазерное укрепление сетчатки глаз. Зрение удалось сохранить, но осталось сходящееся косоглазие…» →

Из письма Маргариты Атаровой, мамы Алеши: «В год Алеша заболел ветрянкой, а через два месяца у него начались судорожные приступы. Поначалу лекарства помогли, но затем приступы возобновились с новой силой. Сына забрали в реанимацию, он впал в кому. Полтора месяца его выхаживали в больнице. А когда сын пришел в себя, ни на что не реагировал, судороги сковывали тело. Диагноз был ужасным: энцефалит, 60 процентов мозга пострадало, состояние вегетативное. Когда угроза жизни миновала, мы начали обследование в лучших российских клиниках. Врачи сказали, что нужны две операции…» →

Из письма Ирины Корневой, мамы Тимы: «Тима родился в срок, врачи сказали, что он здоров. А когда сынишке было полгода, меня стало беспокоить, что он слишком много спит и потеет сильно. Когда сыну было десять месяцев, кардиолог диагностировала у него врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. В федеральном кардиоцентре диагноз подтвердили и стали настаивать на срочной операции на открытом сердце…» →

Из письма Виктории Сидоровой, мамы Вовы: «Сын родился здоровым, но на вторые сутки он пожелтел, врачи не придали этому значения, и нас выписали из роддома. Желтушность не проходила. Меня это пугало, и я вызвала скорую. В приемном отделении больницы нас не хотели принимать, пока проходившая мимо врач не обратила внимания на цвет лица Вовы. Она провела осмотр и увидела, что нёбо у сына синюшное, сказала, что это верный признак порока сердца. Через день у Вовы случилась остановка сердца и его на реанимобиле отправили в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, где есть кардиохирургическое отделение. В результате обследования у Вовы обнаружили тяжелую форму врожденного порока…» →

Одиннадцатилетняя Даша родом из Севастополя. Три года назад родители перевезли ее в Подмосковье – поближе к больницам, где наблюдают и лечат девочку. У нее нейромышечный сколиоз четвертой степени на фоне врожденного заболевания – спинальной мышечной амиотрофии Верднига – Гоффмана. Даша так и не успела научиться ходить. А теперь тяжелая болезнь выгибает ее позвоночник дугой, смещая и травмируя внутренние органы. Даше срочно нужна операция. Но у многодетной семьи нет денег на спасение дочери. →