Говорит Москва-акции

Восьмилетняя Даша живет в городе Клин Московской области. У девочки тяжелый порок сердца – множественные дефекты межжелудочковой перегородки, выраженная недостаточность левого атриовентрикулярного клапана, легочная гипертензия 2-й степени. Даша уже перенесла две сложные кардиохирургические операции. Тогда врачи сделали все, что смогли. Но сейчас состояние девочки ухудшилось. Нужна срочная хирургическая коррекция клапана, возможно, даже его замена – это врачи решат уже в ходе операции. →

Из письма Руфины Скоробогатовой, мамы Леры: «У Леры раньше времени срослись кости черепа, поэтому голова сильно деформирована. Врачи предупредили, что нужна операция, иначе дочка останется глубоким инвалидом. Лера росла, но развивалась с задержкой. Позже других детей начала держать голову и сидеть. Этой зимой в НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва) у дочки нашли признаки гидроцефалии и сделали операцию…» →

Девочке 16 лет, она живет в подмосковном Орехово-Зуеве. У Дианы тяжелый сколиоз, который обнаружили пять лет назад. Не помогли ни массаж, ни занятия плаванием, ни жесткий ортопедический корсет. Сколиоз прогрессирует и уже достиг 4-й степени, растет горб. Диане трудно дышать, любое движение причиняет боль. Поможет только операция. В московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Диане готовы поставить металлическую конструкцию и выправить позвоночник. Операцию проведут за счет средств ОМС, но конструкцию маме девочки надо оплатить самой. Она воспитывает двоих детей одна. →

Из письма Надежды Игошиной, мамы Ксюши: «Осенью Ксюша должна пойти в первый класс. Перед поступлением в школу мы начали проходить плановый медицинский осмотр, и обнаружилось, что у дочки порок сердца – открытый артериальный проток. В норме проток должен был закрыться в течение первого месяца жизни ребенка. Повторное УЗИ, которое Ксюше сделали в московской Морозовской больнице, подтвердило диагноз…» →

Из письма Нины Тютяевой, мамы Акима: «Аким родился намного раньше срока, весил всего 530 граммов, состояние его было крайне тяжелым. Но сына удалось выходить. 81 день он был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких, перенес четыре операции, в том числе две на глазах – из-за ретинопатии недоношенных. Только в шесть месяцев наш малыш впервые оказался дома…» →

Насте 12 лет. Она живет в городе Россошь Воронежской области. У девочки сразу два тяжелейших заболевания: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Слабеющие мышцы не могут поддерживать позвоночник, деформация прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются все сильнее – и девочка страдает от приступов удушья. Помочь Насте может только сложная операция на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции. Операция нужна как можно скорее, поскольку состояние девочки ухудшается. →

Кириллу 14 лет. Он живет в подмосковном селе Радовицы. Полтора года назад мальчик получил серьезную травму: на него обрушилась кирпичная стена, когда он с ребятами обследовал ветхий заброшенный дом. Хирурги собирали ноги мальчика по кусочкам. До сих пор Кирилл передвигается на костылях, у него перекошен таз, левая нога вывернута и не сгибается, а правая короче левой на 1,5 см. Мальчик страдает от боли в ногах и пояснице. Вернуть Кирилла к нормальной жизни поможет операция – замена тазобедренного сустава эндопротезом. Но эндопротез нужного типа стоит дорого, и государство его не оплачивает. →

Из письма Екатерины Найденовой, мамы Насти: «При рождении Настя перенесла гипоксию и кровоизлияние в головной мозг, из-за этого дочка на всю жизнь осталась инвалидом. Мы постоянно занимались Настиным лечением и реабилитацией, радовались маленьким успехам дочки. Три года назад Настя начала жаловаться на боль в спине. Мы обратились к ортопеду, он обнаружил у Насти начальную стадию сколиоза…» →

Настя живет в Казани, ей 17 лет. У девочки тяжелый грудной сколиоз, растет горб, искривленные ребра сдавливают сердце и легкие. Угол деформации позвоночника стремительно прогрессирует и достиг уже 60 градусов. Единственный способ выпрямить девочке спину и избавить ее от мучительной боли – провести операцию на позвоночнике с установкой фиксирующей металлоконструкции. Такую операцию Насте готов сделать один из самых известных в стране вертебрологов, но операция очень дорогая. Мама Насти – инвалид, младшей дочке четыре года, семья живет на скромную зарплату папы. Они не в силах оплатить дорогую операцию. →