Говорит Москва-акции

Оля из подмосковной Коломны легкая и воздушная, как пушинка. Кажется, что ветер подует – и она улетит. Чтобы Оля никуда не улетала, мама крепко-крепко держит ее за руку. У Оли врожденный порок сердца – целых два дефекта: открытый артериальный проток и отверстие в межпредсердной перегородке, которые мешают ей жить. Она часто болеет и быстро устает. Врачи настаивают на операции и рекомендуют сделать ее щадяще: не разрезая грудную клетку, закрыть дефекты специальными имплантами – окклюдерами. Саму операцию сделают бесплатно, но дорогие окклюдеры родители Оли должны купить сами. У них таких денег нет. →

Из письма Анастасии Бахметьевой, мамы Даши: «В пять лет Даша начала жаловаться на боли в спине. Врачи в московском Центральном институте травматологии и ортопедии (ЦИТО) имени Н.Н. Приорова рекомендовали ортопедический режим, массажи, лечебную физкультуру. А когда дочка пошла в школу, спина стала болеть еще сильнее, начал расти горб справа. Даша страдает от боли, ей очень тяжело…» →

Федя живет в подмосковной Истре. У мальчика врожденный порок сердца – окно в межпредсердной перегородке. Долгое время врачи, наблюдавшие за ребенком, уверяли, что дефект обязательно закроется сам. Но в мае этого года на очередном обследовании выяснилось, что отверстие увеличилось в несколько раз и у мальчика уже начались изменения в сердце и легких. Если не сделать операцию в ближайшее время, у Феди может развиться сердечная недостаточность. Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского готовы провести операцию без вскрытия грудной клетки: закрыть дефект окклюдером – специальной «заплаткой». Но окклюдер стоит дорого, родителям Феди такую сумму не собрать. →

У 15-летней Маши из подмосковной Апрелевки сколиоз самой тяжелой – четвертой – степени. Позвоночник изогнут змейкой, правое плечо девочки выше левого, на спине растет горб, одна нога на полсантиметра короче другой. Маше трудно сидеть, она не может долго ходить. Даже лежать больно. Специалисты говорят, что дальше будет только хуже, и настаивают на срочной операции – установке постоянной металлоконструкции, которая позволит исправить деформацию позвоночника и предотвратить прогрессирование заболевания. Но лечение очень дорогое, Машиным родителям такую сумму не собрать. →

Пятилетний Никита живет в подмосковном поселке Горшково. У мальчика врожденный порок сердца. В три года ему сделали первую операцию – расширили аорту. Но в сердце еще остался небольшой дефект – дырочка в межжелудочковой перегородке. Надежда на то, что дефект закроется сам, не оправдалась. Состояние мальчика ухудшается, он быстро устает, задыхается и часто болеет. Дефект необходимо срочно закрыть. Но кардиохирургическая операция в столичной больнице для мальчика из Подмосковья платная. У родителей Никиты нет возможности ее оплатить. →

Из письма Ирины Щербаковой, мамы Саши: «Порок сердца – открытый артериальный проток – у Саши обнаружили еще в роддоме. Мы регулярно делали УЗИ сердца и наблюдались у кардиологов в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Размер протока постепенно увеличивается. В три года он был 1,8 мм, сейчас – 2,7 мм. Но если в прошлом году врачи говорили, что с операцией можно подождать, то недавнее обследование показало, что сердце уже работает с перегрузками…» →

У 14-летней девочки из Москвы нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, развившийся на фоне тяжелого генетического заболевания – синдрома Ретта. Искривление позвоночника настолько сильное, что тело девочки выгнуто дугой. Грудная клетка деформирована, внутренние органы сдавлены, Ксюша дышит с большим трудом. Состояние ее ухудшается. Если не сделать операцию на позвоночнике, девочка может умереть от удушья. →

Из письма Лучии Лукъян, мамы Саши: «Когда Саше было четыре года, его прооперировали в московской Детской городской клинической больнице (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова по поводу водянки яичка. На обследовании при подготовке к операции обнаружили, что у сына врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Рекомендовали наблюдаться. Дальнейшее обследование показало, что размер протока увеличился. И врач, у которого мы наблюдаемся, сказал, что нужна операция…» →

Из письма Маргариты Поповой, мамы Макара: «Проблемы с сердцем у Макара обнаружили в три месяца на плановом осмотре в районной поликлинике. Мы обратились в федеральный кардиоцентр, там сына обследовали – оказалось, что у него дефект межпредсердной перегородки размером 12 миллиметров. Кардиохирурги сказали, что необходима операция, но побоялись проводить ее на открытом сердце. Дело в том, что у Макара врожденное нарушение развития сосудов головного мозга…» →