Яндекс.Метрика
Приступы эпилепсии появились у Жени, когда ему было десять месяцев. Мы обратились за помощью к местному неврологу, он выписал нам лекарство и отправил на дальнейшее обследование в областную больницу. Там врачи выявили множественные кисты в головном мозге сына и поставили диагноз «туберозный склероз». Это редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах появляются доброкачественные опухоли, они могут привести к тяжелым осложнениям. Это заболевание также вызывает эпилепсию. Приступы с судорогами, кратковременной задержкой дыхания и потерей сознания у Жени начали происходить по два раза в день. После них он все время плакал, капризничал, был сильно ослаблен. Мы продолжили лечение в специализированном центре в Москве. Врачи рекомендовали нам прием препарата сабрил, и на второй день приступы прекратились. Теперь на фоне постоянного приема этого лекарства сын чувствует себя значительно лучше, весной пошел в детский сад, активно учится говорить. Препарат, который спас Женю, не поставляется за государственный счет. Сначала мы покупали лекарство через знакомых и сайты зарубежных аптек. В связи с пандемией и закрытием границ мы больше не можем заказать лекарство, цены на него резко выросли. Запас сабрила заканчивается. Возможности нашей семьи на исходе, я нахожусь в декретном отпуске, воспитываю троих несовершеннолетних детей. Работает только муж. Прошу, помогите!

Елена Собянина,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 мая 2020
Деньги собраны 8 июня 2020

Марина Дорофеева

Ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
«Жене по жизненным показаниям необходимо продолжение приема препарата сабрил. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению».
comments powered by HyperComments