• Подарочные сертификаты Русфонда
  • вместо ненужного сувенира
  • Подари чудо спасения ребенка
Жизнь. Продолжение следует
13.02.2018
Судьба глуха, <br/>но говорит, что делать
Судьба глуха,
но говорит, что делать
Жизнь. Продолжение следует
26.01.2018
Единственный смысл жизни – ты сам
Единственный смысл жизни – ты сам
Яндекс.Метрика
За 21 год — 11,124 млрд руб. В 2018 году — 190 378 591 руб.
573 521 руб. — детям Свердловской области
Кристина Худорожкова, 4 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.

Собрано 663 329 руб. Госпитализация в феврале–2018

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Кристина Худорожкова, 4 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется обследование и лечение. 658 317 руб.
Опубликовано 15.12.2017
Деньги собраны 18.01.2018

300 000 руб. внес благотворитель, пожелавший остаться неназванным
127 639 руб. собрали телезрители ГТРК «Урал»
26 278 руб. собрали телезрители ОТВ

209 412 руб. собрали наши читатели

Кристина родилась с тяжелой патологией – врожденным пороком развития спинного мозга, двусторонним вывихом тазобедренных суставов. Родная мать отказалась от девочки еще в роддоме. На второй день жизни Кристину прооперировали – иссекли межпозвоночную грыжу. Еще через месяц для устранения гидроцефалии (скопления жидкости в головном мозге) установили шунт. Девочку поместили в специализированный дом ребенка в Екатеринбурге. Впервые я увидела ее на сайте по усыновлению в феврале этого года. Никак не могла забыть ищущие глаза ребенка и решила оформить опеку. Уже в апреле мы с Кристиной приехали домой. После двух операций на тазобедренных суставах дочка начала ходить с поддержкой. Но заболевание у нее сложное, осталось еще много нерешенных проблем – урологических, ортопедических, неврологических. Из-за нарушения работы тазовых органов дочка до сих пор ходит в памперсах. Я узнала, что в Москве есть клиника, где наблюдение таких детей ведется совместно всеми необходимыми при этом диагнозе врачами. Обследования и лечение они назначают согласованно. Так хочется помочь дочке, ведь она очень жизнерадостная, любит петь песни, уже считает до десяти. Но оплатить курс лечения у меня нет возможности. Помогите нам, пожалуйста! Ирада Аитова, г. Первоуральск, Свердловская область.

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Кристины врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Ранее девочке были сделаны операции, но должного лечения она не получала. Развилось хроническое воспаление почек, появились контрактуры коленных суставов. Для того чтобы эти заболевания не мешали Кристине развиваться и социализироваться, необходимо в них разобраться и выработать единый план лечения. Это возможно сделать только в центре, специализирующемся на консультировании детей с сочетанной патологией. Девочку будет наблюдать междисциплинарная команда специалистов, которая выработает план обследования и лечения. Надеюсь, нам удастся улучшить качество жизни Кристины».





рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати