31.05.2012
В Европе и Америке ищут донора для Сени Ильтимирова
26 апреля здесь на сайте, в газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю двухлетнего Арсентия Ильтимирова («Последний шанс», Динара Нажипова). У мальчика редкое генетическое заболевание – остеопетроз, его еще называют мраморной болезнью. Она смертельно опасна: кости черепа уплотняются, зарастает естественный просвет, и костный мозг перестает работать. Спасет малыша лишь трансплантация чужого здорового костного мозга. На поиск полностью совместимого донора и сопровождающую пересадку терапию нужно 1 501 894 руб. Благотворительные фонды «Урал» (Башкирия), «Адвита» (Петербург) и наши читатели собрали всю необходимую сумму. В регистрах всемирной ассоциации доноров костного мозга уже начат поиск донора.
Родители Арсентия благодарят читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
И вот еще новости.
С 26 апреля два фонда, одна компания и 17 читателей оказали исчерпывающую помощь (2 227 394 руб.) пятерым тяжелобольным детям, чьи истории были опубликованы на башкирской странице Русфонда.
Оплачены: лечение церебрального паралича Варе Пазечко (5 лет, 196 600 руб., Стерлитамак); инсулиновая помпа Идрису Садриеву (9 лет, 189 900 руб., Нефтекамск); лечение косолапости Антону Втюрину (3 мес., 120 тыс. руб., Салават); операция по поводу врожденного порока сердца Кате Гамулецкой (17 лет, 219 тыс. руб., Ишимбай).
Помогли: Александр К. (Ирландия), Алексей (Волгоградская обл.), Flip (Республика Марий Эл), Андрей (Нижегородская обл.), Елена (Свердловская обл.), Ольга (Челябинская обл.), фонд «Адвита» (Петербург), Александр, Валерия, Ирина (все – Москва), фонд «Урал», газета «Bonus», интернет-портал proufu.ru, ООО «Агентство Школяр», Ирина и Александр, Динара, Нелли, Рауфа, Руслан, Салиха, Тим, Фаягуль (все – Башкирия). Спасибо!
Антонина Казакова (Москва), Динара Нажипова
В Европе и Америке ищут донора для Сени Ильтимирова
26 апреля здесь на сайте, в газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю двухлетнего Арсентия Ильтимирова («Последний шанс», Динара Нажипова). У мальчика редкое генетическое заболевание – остеопетроз, его еще называют мраморной болезнью. Она смертельно опасна: кости черепа уплотняются, зарастает естественный просвет, и костный мозг перестает работать. Спасет малыша лишь трансплантация чужого здорового костного мозга. На поиск полностью совместимого донора и сопровождающую пересадку терапию нужно 1 501 894 руб. Благотворительные фонды «Урал» (Башкирия), «Адвита» (Петербург) и наши читатели собрали всю необходимую сумму. В регистрах всемирной ассоциации доноров костного мозга уже начат поиск донора.
Родители Арсентия благодарят читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
И вот еще новости.
С 26 апреля два фонда, одна компания и 17 читателей оказали исчерпывающую помощь (2 227 394 руб.) пятерым тяжелобольным детям, чьи истории были опубликованы на башкирской странице Русфонда.
Оплачены: лечение церебрального паралича Варе Пазечко (5 лет, 196 600 руб., Стерлитамак); инсулиновая помпа Идрису Садриеву (9 лет, 189 900 руб., Нефтекамск); лечение косолапости Антону Втюрину (3 мес., 120 тыс. руб., Салават); операция по поводу врожденного порока сердца Кате Гамулецкой (17 лет, 219 тыс. руб., Ишимбай).
Помогли: Александр К. (Ирландия), Алексей (Волгоградская обл.), Flip (Республика Марий Эл), Андрей (Нижегородская обл.), Елена (Свердловская обл.), Ольга (Челябинская обл.), фонд «Адвита» (Петербург), Александр, Валерия, Ирина (все – Москва), фонд «Урал», газета «Bonus», интернет-портал proufu.ru, ООО «Агентство Школяр», Ирина и Александр, Динара, Нелли, Рауфа, Руслан, Салиха, Тим, Фаягуль (все – Башкирия). Спасибо!
Антонина Казакова (Москва), Динара Нажипова
