Башкортостан-статьи

Знаете, как в Европе в Средние века относились к больным эпилепсией? Как к прокаженным: считалось, что болезнь эта дается в наказание свыше. Больных изолировали в специальных домах и приковывали цепями, чтобы они не ходили по улицам и не пугали других. Иногда мне кажется, что сегодня в России ситуация немногим лучше той. Конечно, цепями никого не держат, но фактически эпилептики оказываются запертыми в своих квартирах, потому что никому не нужны. Мало специализированных центров, где эти больные могли бы пройти полноценное обследование, не все неврологи обладают достаточными знаниями, как правильно эту болезнь лечить. Я уж не говорю о том, что никто, кроме родителей больных ребятишек, не пытается таких больных социально адаптировать. Да и вообще вспоминать об эпилепсии у нас не принято. →

31 мая здесь на сайте, в газете «BONUS» и на интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю пятилетнего Арслана Бухарбаева («Нетвердые шаги», Ольга Пузырева). У Арслана детский церебральный паралич – интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но сильный тонус в ногах мешает ему стоять и ходить без поддержки взрослых. Начать ходить самостоятельно Арслану поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1,1 млн. руб.) на его покупку собрана. Доставка нейростимулятора в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа) планируется в первой декаде августа, а госпитализировать ребенка для его установки врачи планируют уже в середине месяца. →

26 апреля здесь на сайте, в газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю двухлетнего Арсентия Ильтимирова («Последний шанс», Динара Нажипова). У мальчика редкое генетическое заболевание – остеопетроз, его еще называют мраморной болезнью. Она смертельно опасна: кости черепа уплотняются, зарастает естественный просвет, и костный мозг перестает работать. Спасет малыша лишь трансплантация чужого здорового костного мозга. На поиск полностью совместимого донора и сопровождающую пересадку терапию нужно 1 501 894 руб. Благотворительные фонды «Урал» (Башкирия), «Адвита» (Петербург) и наши читатели собрали всю необходимую сумму. В регистрах всемирной ассоциации доноров костного мозга уже начат поиск донора.  →

Меня часто спрашивают, нужна ли состоятельным людям благотворительность. Я-то знаю, что финансовое благополучие тут не при чем. И олигарх олигарху рознь, и желание помогать никак не связано с толщиной кошелька. Я знаю не очень богатых людей, которые постоянно занимаются благотворительностью, и миллионеров, которым это совершенно не нужно. Это вопрос жизненной позиции человека, его совести.  →

– В Священном Писании говорится, что милосердие – это всегда проявление веры. И мы должны ее проявлять, потому что без дела вера мертва. Особенно важно милосердие для состоятельных людей, оно помогает человеку немного прижать страсть к накоплению и роскоши. Важно не жить по принципу: «на тебе, Боже, все, что негоже», а отдавать даже больше, чем ты можешь. Если ты пошел в ресторан и оставил за ужин 1000 долларов, а потом 100 рублей пожертвовал на благотворительность, чтобы успокоить душу, то это скорее насмешка над собой же. Намного лучше спасти чью-то жизнь вместо покупки очередного роскошного автомобиля. Конечно, дело не в сумме пожертвования, а в том, от чистого ли сердца оно. Очень важно при этом не вступать с Богом в торги: «Вот я кому-то помог, а теперь помоги и ты мне». Он-то обязательно воздаст, но не нам с вами решать, – кому и сколько. →

22 марта здесь на сайте, в газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю пятилетнего Ильдара Каримова («Быть первым», Динара Нажипова). У Ильдара детский церебральный паралич – интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но сильный тонус в ногах мешает ему стоять и ходить без поддержки взрослых. Начать ходить самостоятельно Ильдару поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1,1 млн. руб.) на его покупку собрана. Доставка нейростимулятора в республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа) планируется в первой декаде мая, а госпитализировать ребенка врачи планируют уже в середине месяца.  →

23 февраля здесь на сайте, в газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю четырехлетнего Вани Чигасова из Уфы («Я хочу ходить!», Динара Нажипова). У Вани детский церебральный паралич, интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но передвигается только с помощью специальных тростей или при поддержке взрослых. Начать ходить самостоятельно Ване поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1 100 000 руб.) на его покупку собрана. Нейростимулятор мальчику установят в самое ближайшее время. Родные Вани благодарят читателей за помощь. →

Сколько раз мне приходилось наблюдать такую картину: ребенок идет с мамой по улице – видит инвалида в коляске и громко интересуется: «А это кто?», а мама, вся красная от смущения, шикает на дитя и старается его побыстрее куда-нибудь увести. Скажите, пожалуйста, как долго это будет еще продолжаться? Когда уже в нашем обществе изменится хоть что-то? →

26 января здесь на сайте, в газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю трехлетней Евы Сиражитдиновой из Уфы («Рождение Евы», Динара Нажипова). У Евы тяжелый врожденный порок сердца. Два года назад в Берлинском кардиоцентре девочке выполнили коррекцию порока, в ходе операции был установлен протез легочного клапана. Девочка растет, и теперь протез требует замены. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1 594 360) собрана. Новая операция запланирована на апрель этого года .Родные Евы благодарят читателей за помощь. →