22.02.2012
Шанс для Вани
Без нашей помощи малышу не встать с инвалидной коляски
Марат Юсупов, чемпион мира и Европы по фехтованию на колясках, участник Паралимпиады в Пекине
Уже в 11 лет я твердо знал: буду профессиональным спортсменом! Решил остановиться на спортивной акробатике – в Башкирии в то время была очень сильная школа. Мне все давалось легко – за три года выполнил норматив и стал мастером спорта СССР, со мной связывали большие надежды, а в 20 лет я оказался в инвалидном кресле – упал на тренировке во время выполнения сложного элемента и повредил позвоночник. В тот момент я даже не понял, что произошло, только подумал: «Неужели это все?»
Я не могу описать, что происходит в голове, когда ты понимаешь, что больше никогда не сможешь ходить. В этом сложно признаться даже самому себе: всегда ведь кажется, что проблемы где-то там, у других, а у тебя обязательно все будет иначе. Врачи объясняли: «Восстановить поврежденные нервные окончания невозможно», но я не верил. Как это так? Всю жизнь был спортсменом, не знал даже, где находится поликлиника, а тут инвалидное кресло? Ну, уж нет! Коляски избегал до последнего – боялся к ней привыкнуть: специальным приспособлением фиксировал себе коленные суставы и пытался передвигаться на «ходулях». Думал, все восстановится и пройдет. Со временем понимаешь страшное – не пройдет.
История главного героя сегодняшней публикации – четырехлетнего Вани Чигасова – с одной стороны чем-то похожа на мою, а с другой – совершенно другая. В его случае хеппи-энд возможен. У Вани детский церебральный паралич и все четыре года он сидит в инвалидном кресле. Сидит, когда его родные брат и сестра носятся по квартире и дразнят его, приглашая поиграть в догонялки. Сидит на детской площадке и с завистью и грустью смотрит на остальных ребятишек. Детский церебральный паралич – диагноз очень сложный, но как раз в Ванином случае далеко не приговор. Наоборот – у Вани есть шансы, и очень неплохие, начать ходить самостоятельно. Но даже если бы этот шанс был мизерным – им все равно нужно было бы воспользоваться.
Здесь все очень просто: если мы с вами поможем Ване и соберем деньги на нейростимулятор – Ваня будет ходить. Если не соберем – так и останется прикованным к коляске.
Вы наверняка представляете, что это такое – быть инвалидом в нашей стране. Мы пока только географически европейцы. В Европе есть абсолютно все, чтобы люди с ограниченными возможностями могли вести нормальную, полноценную жизнь, и когда мы достигнем такого уровня, совершенно непонятно. Большинство наших инвалидов просто обречены жить в четырех стенах.
Лично я для Вани такой судьбы не хочу. Это, как минимум, несправедливо: все четыре года он только и делает, что болеет. И если мы ему не поможем – будет болеть и дальше, менять один реабилитационный центр на другой, переезжать из больницы в больницу. При этом все мы прекрасно понимаем, что особого эффекта такое лечение не принесет.
Таких малышей, как Ваня, в нашей стране много – похожие истории я слышу регулярно. Я не считаю, что помощь этим детям должна быть задачей благотворительных фондов и уж тем более проблемой самих граждан – для таких задач у нас есть государство. Но раз уж так случилось, что государство в силу многих причин не в состоянии помочь Ване, родители мальчика правильно обратились к посторонним людям за помощью. Скажу больше, я завидую Ване – пришло время новых технологий, способных ставить на ноги таких ребятишек, и мне почему-то кажется, что помочь Ване захотят очень многие наши земляки.
Шанс для Вани
Без нашей помощи малышу не встать с инвалидной коляски
Марат Юсупов, чемпион мира и Европы по фехтованию на колясках, участник Паралимпиады в Пекине
Уже в 11 лет я твердо знал: буду профессиональным спортсменом! Решил остановиться на спортивной акробатике – в Башкирии в то время была очень сильная школа. Мне все давалось легко – за три года выполнил норматив и стал мастером спорта СССР, со мной связывали большие надежды, а в 20 лет я оказался в инвалидном кресле – упал на тренировке во время выполнения сложного элемента и повредил позвоночник. В тот момент я даже не понял, что произошло, только подумал: «Неужели это все?»Я не могу описать, что происходит в голове, когда ты понимаешь, что больше никогда не сможешь ходить. В этом сложно признаться даже самому себе: всегда ведь кажется, что проблемы где-то там, у других, а у тебя обязательно все будет иначе. Врачи объясняли: «Восстановить поврежденные нервные окончания невозможно», но я не верил. Как это так? Всю жизнь был спортсменом, не знал даже, где находится поликлиника, а тут инвалидное кресло? Ну, уж нет! Коляски избегал до последнего – боялся к ней привыкнуть: специальным приспособлением фиксировал себе коленные суставы и пытался передвигаться на «ходулях». Думал, все восстановится и пройдет. Со временем понимаешь страшное – не пройдет.
История главного героя сегодняшней публикации – четырехлетнего Вани Чигасова – с одной стороны чем-то похожа на мою, а с другой – совершенно другая. В его случае хеппи-энд возможен. У Вани детский церебральный паралич и все четыре года он сидит в инвалидном кресле. Сидит, когда его родные брат и сестра носятся по квартире и дразнят его, приглашая поиграть в догонялки. Сидит на детской площадке и с завистью и грустью смотрит на остальных ребятишек. Детский церебральный паралич – диагноз очень сложный, но как раз в Ванином случае далеко не приговор. Наоборот – у Вани есть шансы, и очень неплохие, начать ходить самостоятельно. Но даже если бы этот шанс был мизерным – им все равно нужно было бы воспользоваться.
Здесь все очень просто: если мы с вами поможем Ване и соберем деньги на нейростимулятор – Ваня будет ходить. Если не соберем – так и останется прикованным к коляске.
Вы наверняка представляете, что это такое – быть инвалидом в нашей стране. Мы пока только географически европейцы. В Европе есть абсолютно все, чтобы люди с ограниченными возможностями могли вести нормальную, полноценную жизнь, и когда мы достигнем такого уровня, совершенно непонятно. Большинство наших инвалидов просто обречены жить в четырех стенах.
Лично я для Вани такой судьбы не хочу. Это, как минимум, несправедливо: все четыре года он только и делает, что болеет. И если мы ему не поможем – будет болеть и дальше, менять один реабилитационный центр на другой, переезжать из больницы в больницу. При этом все мы прекрасно понимаем, что особого эффекта такое лечение не принесет.
Таких малышей, как Ваня, в нашей стране много – похожие истории я слышу регулярно. Я не считаю, что помощь этим детям должна быть задачей благотворительных фондов и уж тем более проблемой самих граждан – для таких задач у нас есть государство. Но раз уж так случилось, что государство в силу многих причин не в состоянии помочь Ване, родители мальчика правильно обратились к посторонним людям за помощью. Скажу больше, я завидую Ване – пришло время новых технологий, способных ставить на ноги таких ребятишек, и мне почему-то кажется, что помочь Ване захотят очень многие наши земляки.
