Валерий Панюшкин

1 апреля 2021 года был зарегистрирован Минюстом и 1 января 2022 года вступит в силу приказ Минздрава №116н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи взрослому населению при онкологических заболеваниях». Врачи обеспокоены: многие полагают, что по новому приказу поехать лечиться по полису обязательного медицинского страхования из одного региона в другой станет едва ли не сложнее, чем за государственный выехать на лечение за границу. Высказываются также опасения, что «крепостное право для пациентов» – строгая привязка их к своему региону – вскоре распространится не только на онкологические, но и на другие сложные заболевания, требующие высокотехнологичного лечения →

В конце марта в Общественной палате во время круглого стола, посвященного развитию трансплантации костного мозга в России, главный детский гематолог Минздрава Александр Румянцев высказал мысль, которая, как нам представляется, серьезно тормозит это самое развитие. Академик сказал, что к строительству Федерального регистра доноров костного мозга следует подключить и некоммерческие регистры, но «они не могут дать гарантию безопасности доноров, гарантию контроля базы данных, гарантию оптимального выбора доноров». К сожалению, мысль о том, что НКО нельзя допустить к строительству регистра доноров, крайне распространена в Минздраве и крайне тормозит дело →

На прошлой неделе Министерство юстиции продлило до 15 июля мораторий на предоставление отчетности НКО об иностранном финансировании их жертвователей Представители НКО, участники совещания, на котором было принято это решение, говорят, что беседа получилась конструктивная и доброжелательная. Надеются, что к июлю Минюст разъяснит, как это возможно, чтобы НКО раскрывали, не иностранные ли деньги у их жертвователей, притом что сами жертвователи не обязаны раскрывать этого своим благополучателям →

Мальчику одиннадцать лет, он живет в Хакасии, у него саркома Юинга – рак левой бедренной кости. После шести курсов химиотерапии, когда опухоль уменьшится, Мише предстоит операция. Пораженную раком бедренную кость просто удалят. И что? Отнимут ногу? Раньше так и делали. Теперь вместо удаленной кости устанавливают эндопротез – искусственную кость, которая умеет еще и «расти» вместе с ребенком. Беда только в том, что эндопротез для детей с саркомой Юинга государство оплачивает лишь частично. →

Методические рекомендации, описывающие взаимодействие клиник и регистров доноров костного мозга, должны были по заданию Межведомственной рабочей группы Минздрава составить сотрудники НМИЦ гематологии во главе с академиком Валерием Савченко. И составили, но результат, мягко говоря, разочаровывает. Фактически перед нами не методика взаимодействия клиник и регистров, существующих в России, а описание того, как НМИЦ гематологии ищет для своих пациентов доноров в своем регистре. Как будто 18 других регистров, частных и государственных, не существует →

Девочке девять лет. Она с Камчатки. Там служит ее отец – военный. У Леры опухоль в голове, краниофарингиома. Опухоль доброкачественная, ее дважды удаляли, но она продолжает расти. Поэтому Лера слепнет. Левым глазом уже ничего не видит, в правом зрение пока удалось сохранить, но оно постепенно ухудшается. Уничтожить опухоль совсем поможет только протонная терапия. Такое лечение проводят в Санкт-Петербурге, в частной клинике МИБС (Медицинский институт имени Березина Сергея). Все регионы России за счет бюджета посылают своих детей лечиться в МИБС от злокачественных опухолей. Но краниофарингиома – доброкачественная, не метастазирует, не распространяется по всему телу. Уничтожение ее не подлежит бюджетному финансированию, но она легко может лишить зрения и даже убить. →