Артем Костюковский

Миша Мишакин живет вместе с родителями в городе Минусинске Красноярского края. У мальчика врожденный грудопоясничный сколиоз 4-й степени – заболевание тяжелое и к тому же прогрессирующее. Помочь Мише может только операция – установка раздвижной металлоконструкции VEPTR на позвоночник. Ее готовы провести в новосибирской клинике, но стоит она очень дорого, а под госквоту не подпадает. У родителей Миши требуемой суммы нет. →

Яна Семенова живет в Челябинске. Родилась она со множеством переломов – у девочки несовершенный остеогенез, тяжелое генетическое заболевание. Детей с таким диагнозом часто называют «стеклянными» или «хрустальными», кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже от неловкого движения. У Яны особенно пострадали ноги – неправильно сросшиеся переломы привели к деформации бедер и голеней. Девочке уже укрепили кости левой ноги телескопическими штифтами. Теперь нужно спасать правую ногу, для этого требуются новые операции и новые штифты. →

Варя Мачалина вместе с родителями и младшей сестрой живет в Волгограде. У девочки тяжелое генетическое заболевание: несовершенный остеогенез – врожденная хрупкость костей. Позади множество переломов и несколько операций, проведенных с помощью Русфонда. Но теперь Варе снова нужна наша помощь: необходимо заменить штифт в правой голени. Операция эта стоит дорого и государством не оплачивается. →

Егор Чередниченко живет с родителями и двумя братьями в селе Кетово Курганской области. У мальчика тяжелое и опасное заболевание – острый лимфобластный лейкоз. Помочь Егору сможет только трансплантация костного мозга, которую проведут за госсчет в федеральном медицинском центре Санкт‑Петербурга. Но прежде нужно подобрать донора: им станет один из братьев мальчика – кто окажется наиболее подходящим, определит высокоточное типирование. Также перед пересадкой Егору необходимо пройти курс тотального облучения тела. Счет за обе процедуры составляет более миллиона рублей, у родителей мальчика таких денег нет. →

Дима Иванов живет вместе с родителями и старшим братом в городе Долгопрудном Московской области. У мальчика редкое и очень тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, сопровождающийся лихорадкой, судорогами, воспалением почек и сосудов, гипертонией, мигренями, болями в суставах. Помочь Диме справиться с болезнью может только препарат кинерет. Он не зарегистрирован в России и госквотой не покрывается, стоит очень дорого, родителям Димы его никогда не оплатить самостоятельно →

Четырнадцатилетний Клим живет с родителями и младшим братом в Удмуртии, в селе Завьялово. У мальчика сложный врожденный порок сердца – не хватает одной створки в клапане аорты. Клапан находится под большим давлением, из-за этого сильно сужается. Чтобы сердце выдержало, Климу уже провели несколько операций, установили клапансодержащий протез. Сейчас он перестал работать, срочно нужна замена. Но такая операция стоит дорого и госквотой не покрывается. →