Артем Костюковский

Восьмилетний Сережа живет в поселке Тургеневском Саратовской области. Когда мальчика спрашивают, что он больше всего любит, он тут же отвечает: футбол и рыбалку. Чуть подумав, неожиданно добавляет: театр. В школе недавно ставили спектакль «Теремок», и Сережа играл в нем важную роль – медведя, который садится на теремок и разрушает его. При этом мальчика не интересует карьера ни актера, ни футболиста – он хочет стать хирургом и спасать людей от тяжелых болезней. Что это такое, Сереже известно на собственном опыте: у мальчика рецидив опасного заболевания – острого лимфобластного лейкоза. →

У трехлетней Лизы из села Вагай Тюменской области острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Девочка уже перенесла несколько курсов высокодозной химиотерапии, но болезнь не отступила, остается угроза рецидива. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Донором для девочки станет ее полуторагодовалый брат Марк. После процедуры Лизе потребуются дорогие противоинфекционные препараты, которые не входят в государственную квоту. →

У шестилетней девочки из поселка Боровского Тюменской области редкое и тяжелое генетическое заболевание – анемия Фанкони. Единственный шанс на выздоровление для Миры – трансплантация костного мозга (ТКМ), для нее нужны дорогие иммунные и противоинфекционные препараты, которые не покрываются госбюджетом. Покупку трансплантата из донорского международного регистра родителям Миры предстоит тоже оплатить самим. Прокопьевым это не по карману. →

У Димы Устимова из села Моряковский Затон в Томской области опасная сердечная патология – атриовентрикулярная блокада. Это значит, что нарушена проводимость импульсов сердца и оно бьется неровно. С двух месяцев Диму наблюдают кардиологи, недавнее обследование показало, что его состояние ухудшается, нарастает брадикардия (замедление сердечного ритма). Мальчику поможет только срочная операция – вживление двухкамерного электрокардиостимулятора. →

Егор Ковалев родом из города Ишима Тюменской области. Два года назад у него обнаружили рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Мальчика может спасти только трансплантация костного мозга, после которой придется принимать мощные препараты, защищающие от инфекций. Эти лекарства государственной квотой не покрываются, а стоят очень дорого – больше миллиона рублей, и это совершенно неподъемная сумма для семьи Ковалевых. →

У Артемия Вереса из Благовещенска врожденный лицевой паралич. Левая половина его лица полностью обездвижена. Хорошая новость: врачи ярославской клиники «Константа» готовы провести мальчику серию операций. Плохая новость: лечение дорогое, государственной квотой оно не покрывается, оплатить операции родители мальчика не в силах. И снова хорошая новость: мы с вами можем помочь. →