Акции

Из письма Натальи Ерофеевой, мамы Даши: «Даша с первого года жизни часто болела. А когда ей было шесть лет, в ходе очередного обследования в поликлинике кардиолог выявил у дочки открытое овальное окно в сердце. Поставил нас на учет, чтобы посмотреть динамику. В течение пяти лет никаких изменений не было. Но в последнее время дочка стала все чаще жаловаться на усталость, у нее появилась одышка. Прошедшим летом мы были на осмотре у кардиолога, и оказалось, что дефект увеличился, правые отделы сердца расширились, есть признаки аритмии. Нас направили в Республиканский кардиоцентр (РКЦ, Уфа). Там диагноз подтвердили и сказали, что нужна операция…» →

Из письма Юлии Мироновой, мамы Вари: «Сразу после рождения Вари неонатолог услышал у нее шумы в сердце. Дочку обследовали и диагностировали у нее врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, заговорили об операции. Для нас это стало шоком. Я обратилась в Томский НИИ кардиологии, где успешно оперируют малышей. Томские врачи обследовали Варю, сказали, что ей нужно окрепнуть и набрать вес, а пока взяли дочку под наблюдение. Все это время я надеялась, что дефект закроется сам. Но после недавнего обследования врачи сказали, что операцию больше нельзя откладывать…» →

Яромир Черей живет в Орле. Необычное имя ему придумал папа – Яромир на древнерусском означает «солнечный мир». У мальчика врожденная деформация черепа: лобные кости срослись преждевременно, из-за этого головной мозг зажат и не может развиваться. Ребенку грозит умственная отсталость, слепота и глухота. Единственный выход – хирургическое исправление деформации. Операцию проведут по государственной квоте, но родителям нужно самим оплатить компьютерную подготовку и специальные саморассасывающиеся пластины. У семьи на это нет денег. →

Из письма Анны Козловой, мамы Лизы: «Сразу после рождения дочки я увидела, что лицо у нее несимметричное – лоб будто скошен, носик искривлен, один глаз был больше другого и не открывался. Врачи роддома меня успокаивали, говорили, что все нормализуется. В поликлинике моего беспокойства тоже не поняли. В декабре мы поехали на консультацию к нейрохирургу. Врач диагностировал тяжелую патологию: сращение коронарного шва и плагиоцефалию – асимметрию свода черепа. Эта патология очень опасна: маленький череп будет сдерживать развитие мозга…» →

Из письма Лианы Габбасовой, мамы Сафины: «В полгода у дочки стал выбухать родничок. Врачи не могли понять причину. Со временем на голове у Сафины образовался костный гребешок, лоб сузился, а затылок стал плоским. Нейрохирург диагностировал преждевременное сращение костей черепа. Это очень опасно: тесная черепная коробка сжимает растущий мозг, дочка может ослепнуть и оглохнуть…» →

У трехлетней Лизы из села Вагай Тюменской области острый лимфобластный лейкоз – рак крови. Девочка уже перенесла несколько курсов высокодозной химиотерапии, но болезнь не отступила, остается угроза рецидива. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Донором для девочки станет ее полуторагодовалый брат Марк. После процедуры Лизе потребуются дорогие противоинфекционные препараты, которые не входят в государственную квоту. →

Из письма Кристины Рапиковой, мамы Веры: «Дочка родилась недоношенной и очень слабенькой, весила всего 1300 граммов. Нас сразу забрали в реанимацию перинатального центра, где у малышки обнаружили порок сердца – открытый артериальный проток. Кроме того, врачи отметили признаки легочной гипертензии. После выписки нас направили к кардиохирургу в Областную клиническую больницу (ОКБ) №1, где Верочку полностью обследовали и подтвердили диагноз. Врачи сказали, что ребенка спасет только операция на открытом сердце…» →

Трехлетнего Мишу из Саратова переломы преследуют с первых месяцев жизни. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. Благодаря упражнениям и терапии препаратом памидронат Миша окреп, начал ходить, переломы стали случаться реже. Чтобы мальчик мог вести обычный – ну, почти обычный – образ жизни, лечение необходимо продолжать. Но прежде Мише требуется сложная и дорогая операция для укрепления правого бедра специальным штифтом. Иначе мальчик на всю жизнь останется инвалидом. →

Из письма Натальи Тороповой, мамы Даши: «С первого месяца жизни у дочки начались судорожные приступы, врачи диагностировали эпилепсию. Лечение не помогало, лишь в два с половиной года Даше в московской клинике подобрали лекарство, благодаря которому удалось уменьшить количество приступов. Все это время результаты анализов показывали низкий уровень сахара в крови, но врачи не считали это важным. И только осенью 2017 года после обследования в Центре эндокринологии в Москве Даше поставили диагноз "гиперинсулинизм". Поджелудочная железа дочки вырабатывает слишком много инсулина, который "съедает" глюкозу в крови. Это нарушает работу всех органов…» →