Акции

Из письма Мохистон Маджидовой, мамы Муовии: «Сын родился с признаками гипоксии, его сразу поместили в реанимацию, а затем перевели в отделение патологии новорожденных. Я заметила у него на коже странные пятна. Муовии провели УЗИ и выявили множественные кисты в почках – тогда я не знала, что это признаки тяжелой болезни. Спустя некоторое время у сына начались судорожные приступы. Первое время лекарства купировали судороги, а потом перестали помогать. Нас направили в Москву, и там врачи поставили диагноз: туберозный склероз…» →

Лиза Кургузова живет в маленьком городе Стрежевом, в Томской области. У девочки сложный врожденный порок сердца. На 16-й день жизни Лизе провели тяжелую операцию – радикальную коррекцию порока, – в ходе которой ей установили протез легочной артерии. Жизнь девочке спасли, но у нее начались нарушения сердечного ритма. Всего Лиза перенесла уже четыре операции на сердце. А теперь ей необходима еще одна. Протез легочной артерии отслужил свое и стал опасно сужаться – его необходимо срочно заменить. →

Из письма Татьяны Игнатьевой, мамы Алисы: «На второй день после рождения Алисы врач-неонатолог обнаружил у малышки слишком плотные соединения костей черепа и отсутствие большого родничка. Я и сама заметила, что у дочки впалые виски и голова слегка вытянута от лба к затылку. Нам рекомендовали проконсультироваться у нейрохирурга. В полтора месяца Алису обследовали в областной больнице и диагностировали у нее врожденную деформацию черепа…» →

У одиннадцатилетней Ксюши из города Корсакова, что на Сахалине, тяжелое заболевание – прогрессирующий грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени. Восемь лет назад врачи установили ей на позвоночник металлоконструкцию, которую необходимо раздвигать по мере роста девочки. Операция по коррекции конструкции стоит очень дорого, оплатить ее самостоятельно родители Ксюши не могут. Вся надежда на нас. →

Из письма Натальи Качаевой, мамы Саши: «Дочка росла здоровой, ни на что не жаловалась. А когда ей было четыре года, она вдруг стала слабой, ее постоянно тошнило, клонило в сон. Однажды я пришла с работы и обнаружила Сашу в полуобморочном состоянии. В больнице дочке измерили уровень сахара – он превышал норму в пять с лишним раз! Врачи диагностировали сахарный диабет…» →

У Каролины Юппиевой из Карелии рецидив острого лимфобластного лейкоза. Трансплантация костного мозга (ТКМ) – ее единственный шанс на спасение. Младшая сестра Каролины еще слишком мала, чтобы стать донором. Потенциальный неродственный донор для Каролины нашелся в Национальном регистре. Деньги на его активацию – подтверждение совместимости, обследования, приезды в клинику, проживание и так далее – смогли собрать родители девочки. ТКМ оплатит государство. Но для сопроводительной терапии нужны дорогие лекарства, на которые у родителей денег нет.  →

Из письма Гузели Юсуповой, мамы Эмиля: «Сын родился с деформированной правой ножкой, врачи диагностировали косолапость. С помощью Русфонда Эмилю провели лечение методом Понсети – этапные гипсования и ахиллотомию, ножку удалось вывести в правильное положение. Затем Эмилю велели носить брейсы для закрепления результата – сначала постоянно, потом только во время сна. А когда сыну исполнился год, у него диагностировали хронический ювенильный артрит правого коленного сустава. Носить брейсы ревматологи запретили. И постепенно правая пятка малыша опять стала уходить вверх…» →

Максим Зевакин живет за полярным кругом – в маленьком поселке Красное Архангельской области. При появлении на свет мальчик получил травму: ему повредили правое плечевое сплетение – порвали нервы. С тех пор рука Максима почти парализована. Десять лет местные врачи твердили его родителям, что акушерский паралич не лечится. Но недавно мама мальчика Татьяна нашла ярославскую клинику, где хирурги взялись помочь Максиму: провести серию операций, которые позволят оживить руку. →

Из письма Марины Шнайдер, мамы Кирилла: «Кирилл родился с недоразвитой правой ножкой – она была короче левой, а ступня подвернута. В пять месяцев мы повезли сына в ярославскую клинику. Тогда Кириллу провели лечение по методу Понсети. Но спустя время из-за разницы в длине ног сыну потребовалась операция. С оплатой помог Русфонд. Потом Кириллу установили аппарат Илизарова. Ноги сравнялись по длине, но правое колено стало западать…» →