Акции

У Димы Калабушкина из Елабуги несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости. С трехмесячного возраста мальчика преследуют переломы, особенно страдают бедренные кости. Диагноз Диме поставили не сразу, адекватную реабилитацию и лечение мальчик начал получать только год назад в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Полгода назад, когда Дима в очередной раз сломал правое бедро, ему провели операцию – скрепили костные отломки телескопическим штифтом, «растущим» вместе с костью. Сейчас требуется аналогичная операция на левом бедре, которое после многочисленных травм сильно деформировалось. Затем нужно будет продолжить лечение, укрепляющее кости. Вот только оплатить все это родители Димы не в силах. →

Тёма Грозин живет в Комсомольске-на-Амуре. Полгода назад у мальчика обнаружили злокачественную опухоль в головном мозге, он уже перенес две операции и химиотерапию. Сейчас Тёме жизненно необходимо облучение протонами, которое прицельно разрушит опухоль, не повреждая здоровые ткани. Лечение очень дорогое, а государство его не оплачивает. Грозины уже столкнулись с бедой, когда случившееся в 2013 году на Дальнем Востоке наводнение разрушило их дом. Обещанную помощь они ждут до сих пор и давно поняли, что могут рассчитывать только на себя – ну и на добрых людей. →

Когда Оля Кугот только родилась, ее маме показалось, что левая сторона лица новорожденной отличается от правой. Эту несимметричность лица врачи объясняли сначала послеродовым отеком, потом парезом лицевого нерва, потом просто пожимали плечами. Три месяца понадобилось, чтобы поставить правильный диагноз: деформация черепа, кости срослись слишком рано. И дело не в том, что девочка вырастет с несимметричным лицом. А в том, что если сейчас не сделать операцию с использованием саморассасывающихся пластин, то мозг будет расти, а череп – не будет. В конце концов растущий мозг сам себя раздавит изнутри о череп. Девочка не будет развиваться и к двум годам утратит зрение и слух. А если сделать операцию – будет здорова. Операцию государство оплачивает, но подготовка к ней и специальные пластины ни в какую госквоту не входят. →

Из письма Анны Михайловой, мамы Алины: «Когда дочке было семь лет, врач обратил внимание на асимметрию ее грудной клетки. Но я ничего не замечала, Алина росла активной, веселой, ее ничего не беспокоило. Тогда мы и предположить не могли, что со временем возникнет серьезная проблема. За последние два года дочка стремительно подросла – уже 170 сантиметров! И искривление позвоночника у нее так же стремительно усугубилось, грудная клетка буквально ввалилась…» →

Родители всегда хотят вложить в ребенка как можно больше своего. В этом смысле папе Миши Винокурова повезло: в начале марта он стал для сына донором костного мозга. С операцией пришлось очень спешить. У ребенка острый миелобластный лейкоз, и дела перед пересадкой складывались неважно. Ближайшие месяцы – самые ответственные в жизни Миши: надо, чтобы новый костный мозг прижился. Беда в том, что сейчас иммунитет у мальчика практически на нуле. Требуются дорогие эффективные лекарства, которые защитят Мишу от инфекций. Только вот государство их не оплачивает. →

Четырехлетняя Ксюша живет в городе Бузулуке Оренбургской области. У девочки тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей еще называют «стеклянными» – у них чрезвычайно хрупкие кости, которые ломаются даже от неосторожного движения. Ксюша перенесла уже множество переломов, большая их часть пришлась на правое бедро, которое от бесконечных травм сильно деформировалось. Поставить девочку на ноги и вернуть к нормальной жизни поможет установка телескопического, «растущего» стержня в правое бедро. Но оплатить дорогую операцию семья с двумя детьми-инвалидами не в состоянии. →

Прячется Максим Зайцев так: он просто крепко-крепко зажмуривает глаза. Если не открывать глаза подольше, то гости уйдут и можно будет опять болтать с мамой, играть с младшим братом Никитой. К счастью, прятаться приходится не очень часто: в деревне Алексино Смоленской области, где живет всего двести человек, ровесников Максима почти нет, так что к нему почти никто и не приходит. А сам Максим пока ходить никуда не хочет, да и не может, только ползает по-пластунски. У Максима Spina bifida – грыжа спинного мозга. →

Из письма Натальи Маркеловой, мамы Миши: «Вот уже год, как сыну установили инсулиновую помпу. Это стало возможным благодаря вашей помощи! Перевести на помпу Мишу пришлось из-за того, что болезнь у него протекала очень тяжело, уровень сахара постоянно подскакивал и резко снижался. Приходилось вводить самые малые дозы гормона шприц-ручкой, но и они оказывались слишком большими для такого малыша. А помпа вводит инсулин точно рассчитанными дозами, как здоровая поджелудочная железа…» →

Еще недавно Максим жил с родителями и старшим братом в городе Дербенте, в доме на берегу Каспийского моря. Мальчик рос активным, веселым. А прошлым летом случилась беда: у Максима обнаружили злокачественную опухоль мозга. Его прооперировали, опухоль удалили, но она оказалась очень опасной, склонной к рецидиву. Сейчас Максима готовят к пересадке костного мозга. А затем, чтобы не оставить опухоли ни единого шанса, малышу потребуется протонная терапия. Это очень дорогое лечение, родителям мальчика такую сумму не собрать. →