Воронеж-статьи

14 мая здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Полины Йовчевски из Воронежской области. У девочки наследственное заболевание – муковисцидоз, ставший причиной тяжелого поражения органов дыхания. Для постоянной терапии Полине необходимы два компрессорных ингалятора с расходными материалами. За счет средств госбюджета они не выдаются, а маме девочки, воспитывающей дочь в одиночку, не по силам их купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (144 741 руб.) собрана. Елена, мама Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Такая сумма была собрана читателями Русфонда на закупку медицинского оборудования и расходных материалов для Детской областной клинической больницы Белгорода. Сюда на лечение привозят всех маленьких пациентов с тяжелыми травмами, в том числе раненных во время обстрелов в Белгороде, других городах и деревнях Белгородской области. Спасать детей врачам помогают медицинские изделия, приобретенные на средства, которые собрали вы →

Министерство здравоохранения Воронежской области сообщило об операции, после которой у 12-летнего пациента восстановился полноценный слух. Хирургическое вмешательство осуществили специалисты Воронежской областной детской клинической больницы (ВОДКБ) № 1 →

2 апреля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Марьяны Соломатиной из Воронежской области. У девочки синдром Фанкони – Биккеля: генетическое заболевание, приводящее к патологическим нарушениям в обмене веществ и поражению органов. Чтобы избежать опасных осложнений, Марьяне жизненно необходимо принимать препарат редукто специал. За счет средств госбюджета лекарство не выдают, а родителям девочки его покупка не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Олеся, мама Марьяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 марта здесь на сайте мы рассказали историю девятимесячной Леры Апеваловой из Воронежской области. У девочки генетическое заболевание – муковисцидоз, ставшее причиной частых ОРВИ и затяжных бронхитов с угрозой опасных осложнений. Для постоянной терапии Лере нужны два компрессионных ингалятора с расходными материалами на два года. За счет средств госбюджета они не выдаются, а родителям девочки их покупка не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (111 997 руб.) собрана. Диана, мама Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям о ее успехах после того, как она получила инъекцию золгенсмы чуть более трех лет назад. Для Кристины Русфонд оплатил откашливатель, а на препарат стоимостью 150 млн руб. средства собирали всем миром. В прошлый раз мама девочки, Светлана Головчанская, подробно рассказывала о сборе на лекарство. Теперь мы узнали у мамы, как Кристина живет сейчас. →

В январе прошлого года читатели Русфонда собрали для шестилетней Алисы Мазурковой деньги на стабилизирующую металлоконструкцию. У девочки был стеноз позвоночного канала на уровне шейного отдела позвоночника. Если бы не врачи и помощь друзей Русфонда, руки и ноги перестали бы слушаться Алису. Операцию сделали в декабре 2022 года. Сейчас девочка ходит и мечтает побыстрее забыть о своей болезни. Алиса пошла в первый класс, здорово рисует и снимает «видосики». На этих видео она танцует, в ближайших планах – встать на коньки. А когда-то не было уверенности даже в том, что девочка сможет сделать пару шагов и удержать в руках хотя бы ложку. →

30 января здесь на сайте мы рассказали историю 14-летнего Егора Астапова из Воронежской области. У ребенка спинальная мышечная атрофия, Егор не может передвигаться самостоятельно и обслуживать себя. Чтобы пересаживать мальчика в коляску и ухаживать за ним, необходим специальный электроподъемник. За счет средств госбюджета подъемник не предоставляют, а купить его родителям Егора не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (195 433 руб.) собрана. Анна, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В Воронежской областной детской клинической больнице (ВОДКБ) № 1 успешно провели уникальную операцию. Пятилетней девочке врачи удалили кисту надгортанника – редкое доброкачественное образование. Киста надгортанника чаще всего встречается после 50 лет. В детской оториноларингологии это редкий случай, а в Воронежской области – первый за последние 15 лет. →