Воронеж-статьи

28 ноября во многих странах мира отмечается Щедрый вторник. Русфонд присоединяется к Международному дню благотворительности и проводит акцию «Теплый вторник» по сбору средств на теплую зимнюю одежду и обувь для беженцев →

21 ноября отмечается Европейский день муковисцидоза (European Cystic Fibrosis Awareness Day). Это тяжелое генетическое заболевание: легкие человека забиваются вязкой мокротой, которую трудно откашлять, в самых тяжелых случаях больной задыхается. В среднем в России муковисцидозом болеет один человек из 10 тыс. В Воронежской области рождается больше детей с муковисцидозом – один случай на 4,5 тыс. человек, то есть в среднем три ребенка в год. По информации Министерства здравоохранения Воронежской области, в регистре больных муковисцидозом состоят 57 пациентов, из них – 47 детей и 10 взрослых. Иногда, чтобы добиться оплаты лечения, больным приходится обращаться в суд, нередко они просят помощи у благотворительных организаций. Русфонд регулярно проводит сборы для детей с муковисцидозом – покупает лекарства, ингаляторы, специальное лечебное питание. →

22 сентября здесь на сайте мы рассказали историю девятилетнего Ильи Карпова из Воронежской области. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, поражающее пищеварительную систему и органы дыхания. Организм ребенка почти не усваивает обычную пищу, ему необходимы специальные лечебные смеси. Для предотвращения заболеваний легких и бронхов Илье нужен компрессионный ингалятор с расходными материалами. За счет средств госбюджета ингалятор и лечебное питание не предоставляются, а родителям мальчика купить их не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (192 596 руб.) собрана. Ирина, мама Ильи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Коробки со школьными ранцами развезли по пунктам временного размещения (ПВР), в которых проживают дети школьного возраста. Шесть ПВР находятся в Воронеже: в гостиницах «АMAKS», «Аэропорт», «Отдохни», спортивном комплексе «Юбилейный», молодежном центре «Маяк» и Клиническом санатории имени Горького. ПВР «Калитва» расположен в Россошанском районе Воронежской области. На территории семи ПВР сейчас проживает 372 школьника →

Пункт временного размещения (ПВР) в Клиническом санатории имени Горького в Воронеже – один из самых больших в регионе. Сейчас там проживает более 400 беженцев, 158 из них – школьники. В ПВР живут семьи, эвакуировавшиеся из регионов, на территории которых проводится специальная военная операция →

Беженцы из зоны военных действий стали массово приезжать в Воронежскую область 20 февраля 2022 года. Больше тысячи человек высадились на главном вокзале города в один день. По перрону тянулась вереницы людей с детьми, сумками, домашними питомцами. Некоторые успели прихватить из дома только документы и одежду на первое время. На новом месте нужно было все делать заново: искать работу, устраивать детей в сад и школу, оформлять документы. А еще решать бытовые задачи – где взять детское питание, стиральный порошок, канцелярские товары. Русфонд в этом беженцам помогал →

22 августа здесь на сайте, на kommersant.ru и moe-online.ru мы рассказали историю трехлетнего Тимы Дроздова из Воронежской области. У мальчика детский церебральный паралич, он не может стоять и сидеть самостоятельно. Врачи назначили Тиме постоянные занятия в специальном вертикализаторе для формирования двигательных навыков. За счет средств госбюджета вертикализатор рекомендованной ими модели не предоставляют, а родители мальчика приобрести его не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (448 555 руб.) собрана. Татьяна, мама Тимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Ко Дню знаний дети из семей беженцев, которые нашли приют в шести пунктах временного размещения (ПВР), открытых в Воронежской области, получили школьные принадлежности и комплекты школьной формы. Помощь была оказана в рамках проекта Русфонда «Помощь беженцам» →

18 июля здесь на сайте мы рассказали историю десятимесячного Левы Астахова из Воронежской области. У мальчика врожденная деформация черепа, эта патология препятствует нормальному развитию мозга. Для того чтобы избежать тяжелых осложнений – слепоты, глухоты и умственной отсталости, необходимо скорректировать форму головы при помощи специальных ортопедических шлемов, которые нужно будет носить постоянно на протяжении шести-девяти месяцев. Изготовление шлемов государство не оплачивает, а у родителей малыша нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (202 320 руб.) собрана. Светлана, мама Левы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →