Воронеж-статьи

26 июня здесь на сайте мы рассказали историю трехлетней Хадижи Султановой из Воронежской области. Из-за тяжелого наследственного заболевания у девочки развилась дыхательная недостаточность. Для ежедневного использования в домашних условиях Хадиже требуются кислородный концентратор, отсасыватель мокроты из дыхательных путей и пульсоксиметр для мониторинга уровня кислорода в крови. Приобрести эти аппараты родителям девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (202 241 руб.) собрана. Тары, мама Хадижи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 июня здесь на сайте мы рассказали историю 17-летнего Влада Бердникова из Воронежской области. После тяжелой травмы позвоночника и головного мозга Влад оказался прикован к постели. Для ухода за ним необходима функциональная кровать с электроприводом, ванной для мытья головы, туалетным устройством и подъемной секцией. За счет средств госбюджета кровать такой модели не предоставляют, а родителям Влада купить ее не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (141 852 руб.) собрана. Елена, мама Влада, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Детям с ДЦП Русфонд помогает с 1997 года. Многие наши подопечные лишены возможности управлять своим телом так же легко, как здоровые люди. На освоение самых простых навыков и движений таким детям требуются годы. И достичь результата можно только через упорный труд. Это и реабилитации в медицинских центрах, и регулярные домашние занятия. Изменения происходят постепенно: мышцы становятся крепче, ноги начинают слушаться, пальцы не сжимаются постоянно в кулак. Мы разобрались, что конкретно стоит за общими медицинскими формулировками «улучшение моторики», «снижение спастики», «развитие двигательной активности». Собрали истории о том, как благодаря помощи Русфонда у детей с ДЦП появились новые навыки и достижения. И как менялась жизнь не только самих девчонок и мальчишек, но и их семей →

Когда Соне Михалевой из Воронежа было всего две недели, она перенесла инсульт. Сейчас девочке шесть лет, она не может ходить, стоять, говорить, есть самостоятельно. Свою жизнь родители Сони сравнивают с больницей, где каждый день – по четкому расписанию. И без надежды выписаться. Папа Сони, Александр Михалев, даже взял отпуск по уходу за ребенком. Футболист-любитель, он забыл про тренировки и матчи, все дни проводит с дочкой. Александр рассказал нам о Соне, себе и своей семье →

14 мая здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Полины Йовчевски из Воронежской области. У девочки наследственное заболевание – муковисцидоз, ставший причиной тяжелого поражения органов дыхания. Для постоянной терапии Полине необходимы два компрессорных ингалятора с расходными материалами. За счет средств госбюджета они не выдаются, а маме девочки, воспитывающей дочь в одиночку, не по силам их купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (144 741 руб.) собрана. Елена, мама Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Такая сумма была собрана читателями Русфонда на закупку медицинского оборудования и расходных материалов для Детской областной клинической больницы Белгорода. Сюда на лечение привозят всех маленьких пациентов с тяжелыми травмами, в том числе раненных во время обстрелов в Белгороде, других городах и деревнях Белгородской области. Спасать детей врачам помогают медицинские изделия, приобретенные на средства, которые собрали вы →

Министерство здравоохранения Воронежской области сообщило об операции, после которой у 12-летнего пациента восстановился полноценный слух. Хирургическое вмешательство осуществили специалисты Воронежской областной детской клинической больницы (ВОДКБ) № 1 →

2 апреля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Марьяны Соломатиной из Воронежской области. У девочки синдром Фанкони – Биккеля: генетическое заболевание, приводящее к патологическим нарушениям в обмене веществ и поражению органов. Чтобы избежать опасных осложнений, Марьяне жизненно необходимо принимать препарат редукто специал. За счет средств госбюджета лекарство не выдают, а родителям девочки его покупка не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Олеся, мама Марьяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 марта здесь на сайте мы рассказали историю девятимесячной Леры Апеваловой из Воронежской области. У девочки генетическое заболевание – муковисцидоз, ставшее причиной частых ОРВИ и затяжных бронхитов с угрозой опасных осложнений. Для постоянной терапии Лере нужны два компрессионных ингалятора с расходными материалами на два года. За счет средств госбюджета они не выдаются, а родителям девочки их покупка не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (111 997 руб.) собрана. Диана, мама Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →