Воронеж-статьи

«Парус надежды» – один из старейших центров реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями в России. В год здесь получают помощь более 2 тыс. детей. Десять лет назад благодаря Русфонду два специалиста центра обучились эрготерапии, что во многом изменило работу «Паруса надежды». О сотрудничестве с Русфондом и истории центра рассказала его руководитель – врач Ирина Петрова →

5 августа здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Антона Утенкова из Воронежской области. У мальчика детский церебральный паралич, двигательные нарушения, он не может стоять и ходить. Антону нужен специальный тренажер-ходунки, который поможет активизировать работу мышц рук и ног, улучшить моторные функции. Но за счет госсредств тренажер не выдают, а родителям мальчика приобрести его самостоятельно не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (467 816 руб.) собрана. Марина, мама Антона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

8 июля здесь на сайте мы рассказали историю годовалого Паши Лиходедова из Воронежской области. У мальчика врожденный порок сердца, ему провели три сложные операции. Сейчас для предотвращения образования тромбов Паше необходимо принимать лекарство. Для подбора дозы препарата нужно ежедневно измерять уровень свертываемости крови с помощью специального прибора – коагулометра. За счет средств госбюджета коагулометр и расходные материалы к нему не выдаются, а Лиходедовым приобрести их самостоятельно не по силам – в семье работает только папа. Рады сообщить: вся необходимая сумма (210 172 руб.) собрана. Ирина, мама Паши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Областной центр реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус надежды» в Воронеже с 1995 года проводит программы медицинской, социальной и психолого-педагогической помощи. За 30 лет более 9 тыс. семей получили здесь помощь. Более 2 тыс. детей ежегодно проходят курсы лечения в «Парусе надежды», в чем им помогают около 400 специалистов →

27 мая здесь на сайте мы рассказали историю девятилетней Даши Сморчковой из Воронежской области. У девочки детский церебральный паралич, она не может стоять и ходить. Для передвижения по квартире и поездок к врачам Даше требуется специальное компактное кресло-коляска. За счет средств госбюджета такую коляску не выдают, а родителям девочки приобрести ее самостоятельно не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (471 438 руб.) собрана. Лилия, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

7 мая здесь на сайте мы рассказали историю 12-летней Алисы Чуносовой из Воронежской области. У девочки сколиоз 2-й степени, болезнь прогрессирует, Алису мучают сильные боли в спине и ногах. Девочке необходим курс реабилитации по специальной методике, который поможет остановить искривление позвоночника. За счет средств госбюджета это лечение не оплачивается, а родители Алисы не в состоянии собрать нужную сумму самостоятельно, они воспитывают пятерых детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (182 186 руб.) собрана. Екатерина, мама Алисы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Денису Будкову из Воронежа одиннадцать лет. Он родился со сложным и редким пороком сердца. Помочь ему могли лишь за границей. Немецкие хирурги отремонтировали мальчику сердце. Да так хорошо, что он может учиться в обычной школе и кататься на велосипеде. Денис стал одним из первых детей, кому помогло бюро Русфонда в Воронежской области. Марина, мама мальчика, рассказала, как он болел, лечился и как живет сейчас →

Русфонд часто помогает семьям, где живут дети с инвалидностью, покупать те или иные технические средства реабилитации (ТСР) – слуховой аппарат, вертикализатор, кресло-коляску, ортез... Обычно речь идет о софинансировании: часть реальной цены ТСР покрывает электронный сертификат (ЭС), выдаваемый семье региональным филиалом Социального фонда России (СФР), а недостающие деньги вносят благотворители. Но в различных регионах соотношение государственных и благотворительных денег было разным: региональные филиалы Социального фонда покрывали от 10 до 40% реальной цены →

15 апреля здесь на сайте мы рассказали историю шестимесячного Степы Вахрушева из Воронежской области. У мальчика редкий вариант эпилептической энцефалопатии, при котором случаются частые судороги и происходит отставание в развитии. Для комплексной терапии и непрерывного мониторинга состояния Степе необходимы лечебные смеси и аппарат для измерения кетонов и глюкозы в крови с расходными материалами. Но за счет средств госбюджета лечебные смеси и аппарат не выдаются, а родителям купить их не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 082 015 руб.) собрана. Анна, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →