Воронеж-статьи

7 мая здесь на сайте мы рассказали историю 12-летней Алисы Чуносовой из Воронежской области. У девочки сколиоз 2-й степени, болезнь прогрессирует, Алису мучают сильные боли в спине и ногах. Девочке необходим курс реабилитации по специальной методике, который поможет остановить искривление позвоночника. За счет средств госбюджета это лечение не оплачивается, а родители Алисы не в состоянии собрать нужную сумму самостоятельно, они воспитывают пятерых детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (182 186 руб.) собрана. Екатерина, мама Алисы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Денису Будкову из Воронежа одиннадцать лет. Он родился со сложным и редким пороком сердца. Помочь ему могли лишь за границей. Немецкие хирурги отремонтировали мальчику сердце. Да так хорошо, что он может учиться в обычной школе и кататься на велосипеде. Денис стал одним из первых детей, кому помогло бюро Русфонда в Воронежской области. Марина, мама мальчика, рассказала, как он болел, лечился и как живет сейчас →

Русфонд часто помогает семьям, где живут дети с инвалидностью, покупать те или иные технические средства реабилитации (ТСР) – слуховой аппарат, вертикализатор, кресло-коляску, ортез... Обычно речь идет о софинансировании: часть реальной цены ТСР покрывает электронный сертификат (ЭС), выдаваемый семье региональным филиалом Социального фонда России (СФР), а недостающие деньги вносят благотворители. Но в различных регионах соотношение государственных и благотворительных денег было разным: региональные филиалы Социального фонда покрывали от 10 до 40% реальной цены →

15 апреля здесь на сайте мы рассказали историю шестимесячного Степы Вахрушева из Воронежской области. У мальчика редкий вариант эпилептической энцефалопатии, при котором случаются частые судороги и происходит отставание в развитии. Для комплексной терапии и непрерывного мониторинга состояния Степе необходимы лечебные смеси и аппарат для измерения кетонов и глюкозы в крови с расходными материалами. Но за счет средств госбюджета лечебные смеси и аппарат не выдаются, а родителям купить их не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 082 015 руб.) собрана. Анна, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Маленького пациента госпитализировали в воронежскую Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ) №2 c болью в животе, высокой температурой и расстройством пищеварения →

5 марта здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Насти Аржаных из Воронежской области. У девочки наследственное заболевание – муковисцидоз, приведший к тяжелому поражению органов дыхания и пищеварительной системы. Для постоянной терапии Насте требуются лекарства – ингасалин для очищения дыхательных путей от мокроты и урсосан для защиты и восстановления клеток печени, а также два ингалятора с расходными материалами. За счет средств госбюджета лекарства, ингаляторы и расходники не выдаются, а у родителей девочки нет возможности купить их самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (257 492 руб.) собрана. Ольга, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

24 декабря здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Кирюши Ковякова из Воронежской области. У мальчика врожденная двусторонняя тугоухость, ему сделали операцию по слухопротезированию: в левое ухо вживили специальный имплант. Теперь, чтобы Кирюша смог различать звуки и начал говорить, необходима специальная слухоречевая реабилитация. Но родители мальчика не в силах ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (611 820 руб.) собрана. Татьяна, мама Кирюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

27 пар обуви передал для жителей приграничных районов Курской области предприниматель Александр Маслов. При содействии руководителя бюро Русфонда в Воронежской области Натальи Инютиной обувь доставили в курский областной гуманитарный центр помощи «Социальный навигатор», где раздали вынужденным переселенцам из Суджанского, Беловского, Глушковского и Кореневского районов →

10 декабря здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Ксюши Кочетковой из Воронежской области. У девочки детский церебральный паралич, двигательные нарушения и задержка моторного развития. Чтобы повысить тонус мышц, развить координацию, силу и выносливость, Ксюше нужны ежедневные занятия дома на специальной виброплатформе. За счет средств госбюджета виброплатформа не предоставляется, а родителям купить ее не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (971 548 руб.) собрана. Екатерина, мама Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →