Воронеж-статьи

Марку Бабичу 14 лет. Он живет в Воронеже как обычный мальчишка – школа, футбол, рыбалка. Но так было не всегда: до четырех лет родители Марка пребывали в постоянном страхе – не знали, что за болезнь скрывается за странными отеками и приступами боли у сына. Оказалось, что у Марка первичный иммунодефицит. Взять болезнь под контроль удалось в России, куда семья переехала из Харькова четыре года назад. О том, как и чем успокоилось материнское сердце, рассказала Елена, мама мальчика →

4 августа здесь на сайте мы рассказали историю трехлетнего Артема Гурикова из Воронежской области. У мальчика задержка психомоторного развития, двигательные нарушения. Врачи назначили Артему годовой курс лечения в детском реабилитационном центре – оно поможет нормализовать тонус мышц, развить двигательные навыки, стимулировать развитие речи. Но у родителей мальчика нет возможности собрать требуемую на его оплату сумму, а за счет средств госбюджета такой курс не оплачивается. Рады сообщить: вся необходимая сумма (417 850 руб.) собрана. Вера, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

7 июля здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Мухаммада Масрурова из Воронежской области. У мальчика врожденный порок сердца, он привел к повышенному внутрилегочному давлению, сильной одышке и слабости. По жизненным показаниям Мухаммаду требуется ежедневный прием препарата бозентан. Получить лекарство за счет средств госбюджета у родителей мальчика возможности нет, а оплатить его покупку им не по силам: в семье четверо детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (336 274 руб.) собрана. Максадчон, отец Мухаммада, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

16 июня здесь на сайте мы рассказали историю годовалого Артема Кулакова из Воронежской области. У мальчика грубая задержка моторного развития, выраженные двигательные нарушения. Артему необходим годовой курс лечения в детском медцентре – он поможет нормализовать тонус мышц, развить двигательные и речевые навыки. Но за счет средств госбюджета такой курс не оплачивается, а родители оплатить его не в состоянии – в семье трое детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (417 850 руб.) собрана. Екатерина, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Воронежская область стала первым российским регионом, который отправил выездную бригаду детских врачей в Лисичанск. Семь специалистов за девять рабочих дней осмотрели 1200 пациентов. Редактор Русфонда поговорил с Николаем Машковым, руководителем выездной бригады, заведующим неврологическим отделением Областной детской клинической больницы №2 в Воронеже →

5 мая здесь на сайте и на kommersant.ru мы рассказали историю восьмимесячной Саши Кузнецовой из Воронежской области. У девочки доброкачественная опухоль – гемангиома слюнной железы. По жизненным показаниям Саше требуется препарат гемангиол (пропранолол), который сокращает размеры опухоли. Возможности получить лекарство за госсчет нет, а купить его самостоятельно родители девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (343 979 руб.) собрана. Ксения, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

24 марта здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Ясмины Бозуркаевой из Воронежской области. У девочки дегенеративное заболевание нервной системы, болезнь вызвала слабость дыхательных мышц. Сейчас Ясмина в больнице на аппарате искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Девочку готовы выписать, семье уже выдали аппарат ИВЛ для домашнего использования. Но для корректной работы аппарата необходима система мониторинга с функцией измерения концентрации углекислоты в выдыхаемом воздухе. За счет средств госбюджета такая система не выдается, а мама Ясмины купить ее не в состоянии – она одна воспитывает двух дочерей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (659 264 руб.) собрана. Фатима, мама Ясмины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В Воронежской области сохраняется дефицит узких медицинских специалистов. Эту проблему помогают решать врачи Областного центра реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус надежды». У центра появилось новое направление – выездные консультации →

3 марта здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Арамика Акопяна из Воронежской области. У мальчика муковисцидоз – тяжелое заболевание, которое привело к поражению бронхолегочной системы. Для ежедневной терапии Арамику требуются два компрессорных ингалятора и два дыхательных тренажера с расходными материалами. За счет средств госбюджета их не выдают, а родители мальчика купить ингаляторы и тренажеры не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (246 602 руб.) собрана. Лилит, мама Арамика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →