Воронеж-статьи

3 ноября здесь на сайте, на abireg.ru, kommersant.ru, mamavrn.ru, moe-online.ru, riavrn.ru, vrntimes.ru, в газете «Московский комсомолец в Воронеже» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю 12-летней Лизы Матвеевой из Воронежской области. У девочки врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, недоразвитие верхней челюсти. Лизе необходимо ортодонтическое лечение, которое проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Оплатить его родителям девочки, которые воспитывают восьмерых детей, не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (322 560 руб.) собрана. Родители Лизы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

9 сентября здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалой Насти Михненко из Воронежской области. У девочки врожденная мышечная дистрофия. Болезнь стала причиной слабости дыхательных мышц, у Насти не хватает сил на полноценный вдох и выдох. Дома Насте необходимо оборудование для респираторной поддержки: аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и аспиратор для удаления слизи из дыхательных путей. Кроме того, необходим пульсоксиметр, который будет контролировать содержание кислорода в крови у девочки. Но средств для покупки оборудования у Настиных родителей нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 748 477 руб.) собрана. Светлана, мама девочки, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

31 июля здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Аделины Живоглазовой из Воронежской области. У девочки легочно-кишечная форма генетического заболевания – муковисцидоза. Болезнь стала причиной развития у девочки опасной синегнойной инфекции. Для борьбы с инфекцией Аделине необходим препарат колистин. За счет госбюджета лекарство не предоставляется, а купить его у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (506 240 руб.) собрана. Родители Аделины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Воронежское бюро Русфонда при информационной поддержке региональных СМИ принимает участие в общероссийской благотворительной акции «Дети вместо цветов». Смысл акции прост: ученики и их родители дарят на 1 сентября один красивый букет классному руководителю, а деньги, которые они планировали потратить на остальные букеты, жертвуют в Русфонд на лечение тяжелобольных детей →

15 июля здесь на сайте мы рассказали историю десятилетнего Владислава Камышанского из Воронежской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, одним из последствий которого стала структурная фокальная эпилепсия. Чтобы купировать приступы, Владиславу надо принимать препарат сабрил. За счет средств госбюджета лекарство не предоставляется, а купить его родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (428 736 руб.) собрана. Родители Владислава благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

2 августа, в День железнодорожника, в четырех областных центрах Черноземья – Воронеже, Белгороде, Липецке и Тамбове – состоится благотворительный забег «Достигая цели», организованный Юго-Восточной железной дорогой– филиалом ОАО «РЖД». Забег железнодорожники проводят уже в пятый раз, и третий год подряд в сотрудничестве с Русфондом. Для участия в соревнованиях необходимо сделать денежный взнос. Все собранные средства будут перечислены в Русфонд на покупку лекарства для десятилетнего Владислава Камышанского →

20 мая здесь на сайте и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю 12-летней Нади Сапроновой из Воронежской области. У девочки на фоне синдрома Пфайффера образовался дефект развития челюстей. Наде необходимо ортодонтическое лечение, которое проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Оплатить лечение родители девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (280 тыс. руб.) собрана. Родители Нади благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

7 апреля здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю девятимесячной Вики Носовой из Воронежской области. У девочки генетическое заболевание – туберозный склероз, ставшее причиной структурной фокальной эпилепсии. Чтобы купировать приступы, Вике необходимо продолжать терапию препаратом сабрил. За счет средств госбюджета сабрил не предоставляется, а у родителей девочки нет возможности купить лекарство. Рады сообщить: вся необходимая сумма (174 552 руб.) собрана. Наталья, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 февраля здесь на сайте, на abireg.ru, kommersant.ru, mamavrn.ru, moe-online.ru, riavrn.ru, vrntimes.ru, в газете «Московский комсомолец в Воронеже» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю пятилетнего Саши Чиркова из Воронежской области. У мальчика симптоматическая фокальная эпилепсия, болезнь стала причиной сильного отставания в развитии. Для обследования и подбора противосудорожной терапии Саше необходима госпитализация в Институт медицинских технологий (Москва). Оплатить лечение маме мальчика не по силам, она одна воспитывает четырех несовершеннолетних сыновей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 998 руб.) собрана. Оксана, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →