Воронеж-статьи

Девочке после перенесенной трансплантации почки необходимы регулярные исследования крови. Долгие поездки в областной центр опасны для здоровья Насти, а оплатить такие исследования в частной клинике по месту жительства родителям, которые воспитывают четверых детей, не по силам. →

16 июня здесь на сайте мы рассказали историю семимесячного Вити Риделя из Воронежской области. У мальчика тяжелая форма бронхолегочной дисплазии, он нуждается в постоянной кислородной поддержке. Выписать Витю из больницы врачи могут только при наличии у него дома кислородного концентратора. Но за счет средств госбюджета аппарат не предоставляют, а у родителей мальчика нет возможности его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (129 402 руб.) собрана. Татьяна, мама Вити, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 мая здесь на сайте мы рассказали историю четырехмесячного Антона Утенкова из Воронежской области. У мальчика тяжелая дыхательная недостаточность, вызванная развитием бронхолегочной дисплазии недоношенных. Антону необходима постоянная кислородная поддержка в домашних условиях с помощью специального прибора – кислородного концентратора. За счет средств госбюджета его не предоставляют, а купить аппарат самостоятельно родителям Антона не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (129 402 руб.) собрана. Марина, мама Антона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 апреля здесь на сайте, на kommersant.ru и mamavrn.ru мы рассказали историю 14-летней Ульяны Городецкой из Воронежской области. У девочки смешанная форма генетического заболевания – муковисцидоза. Болезнь стала причиной развития в легких Ульяны опасной синегнойной инфекции, привела к тяжелому поражению печени. Девочке для комплексной терапии по жизненным показаниям необходимы препараты колистин, ингасалин и урсосан. За счет средств госбюджета эти лекарства не предоставляются, а мама Ульяны купить их не в состоянии, она одна воспитывает двоих детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (510 853 руб.) собрана. Юлия, мама Ульяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

5 марта здесь на сайте, на argumenti.ru, kommersant.ru, mamavrn.ru, moe-online.ru и riavrn.ru мы рассказали историю пятилетнего Германа Голубева из Воронежской области. У мальчика структурная эпилепсия, причиной которой стало редкое генетическое заболевание – туберозный склероз. Чтобы снизить частоту, интенсивность и продолжительность приступов, Герману необходимо принимать препарат сабрил. Но за счет средств госбюджета лекарство не предоставляется, раньше мама мальчика покупала его сама, но сейчас ее возможности иссякли – она одна воспитывает сына. Рады сообщить: вся необходимая сумма (397 828 руб.) собрана. Анна, мама Германа, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

16 февраля здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Юли Мишиной из Воронежской области. У девочки рубцовая деформация губы и носа, недоразвитие верхней челюсти. Юле необходимо ортодонтическое лечение, которое проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Оплатить его маме девочки, которая одна воспитывает троих детей, не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (143 780 руб.) собрана. Галина, мама Юли, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

29 декабря здесь на сайте, на kommersant.ru, mamavrn.ru, moe-online.ru и riavrn.ru мы рассказали историю двухлетнего Пети Ширимова из Воронежской области. У мальчика неуточненное нейродегенеративное заболевание, ставшее причиной тяжелой дыхательной недостаточности. Дома Пете необходимо оборудование для респираторной поддержки: аппарат искусственной вентиляции легких и аспиратор для удаления мокроты из дыхательных путей. Мальчику нужен также пульсоксиметр, который будет контролировать уровень кислорода в крови. Купить оборудование Петиным родителям не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 732 127 руб.) собрана. Нина, мама Пети, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

1 декабря здесь на сайте и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю 13-летнего Руслана Середина из Воронежской области. У мальчика прогрессирующий шейно-грудной сколиоз 4-й степени, ему необходима операция на позвоночнике. Ее сделают за счет средств госбюджета в Областной детской клинической больнице № 2 (Воронеж), но необходимо оплатить специальную фиксирующую металлоконструкцию, которая позволит предотвратить дальнейшую деформацию позвоночника. Таких средств у мамы мальчика, которая одна воспитывает сына, нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (782 074 руб.) собрана. Елена, мама Руслана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 ноября здесь на сайте, на abireg.ru, kommersant.ru, mamavrn.ru, moe-online.ru, riavrn.ru, vrntimes.ru, в газете «Московский комсомолец в Воронеже» и в эфире ГТРК «Воронеж» мы рассказали историю 12-летней Лизы Матвеевой из Воронежской области. У девочки врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, недоразвитие верхней челюсти. Лизе необходимо ортодонтическое лечение, которое проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Оплатить его родителям девочки, которые воспитывают восьмерых детей, не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (322 560 руб.) собрана. Родители Лизы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →