Воронеж-статьи

1 ноября препарат элапраза доставили шестилетнему Максиму Копытину, страдающему тяжелым хроническим заболеванием. Это лекарство – единственный шанс спасти мальчика. Кроме Максима еще восемь детей Воронежской области с орфанными и онкологическими заболеваниями получили необходимые им лекарства на общую сумму 5 048 708 руб. Помощь была оказана в рамках соглашения между Департаментом здравоохранения Воронежской области и Русфондом, которое было подписано 26 сентября. Это первый договор Русфонда о партнерстве с российским регионом. →

15 сентября здесь на сайте, на vesti.ru и в эфире радио «Губерния» мы рассказали историю 17-летнего Олега Курсина из Воронежской области («Я хочу дышать», Светлана Иванова). У мальчика на фоне тяжелого заболевания дыхательных путей развилась сильнейшая легочная гипертензия, возникла угроза сердечной недостаточности. Для того чтобы Олег мог нормально жить и дышать, ему необходим препарат ревацио, который не входит в льготный перечень лекарственных средств. Родители мальчика купить дорогой препарат не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (677 908 руб.) собрана. Родители Олега благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Сегодня Русфонд и Департамент здравоохранения Воронежской области подписали соглашение о совместной деятельности в интересах тяжелобольных детей, на лечение которых не хватает бюджетных средств. До конца года дети региона получат благотворительную помощь на 9,6 млн руб. Это первый договор Русфонда с российским регионом. →

10 августа здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж» и радио «Губерния», в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю 16-летней Тани Сорокиной из Павловского района. У девочки первичный иммунодефицит, любая инфекция для нее смертельно опасна. Тане жизненно необходимо принимать препараты теваграстим (филграстим) и вифенд. Препаратом теваграстим девочку обещают обеспечивать за счет госбюджета только с января 2018 года, а препарат вифенд бесплатно не предоставляется. Купить лекарства у Таниной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (280 900 руб.) собрана. Юлия, мама Тани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 июля здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж» и радио «Губерния», в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю пятилетней Маши Михайловой из Воронежа («Сердце сестры», Владимир Инютин). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, отверстие в сердце увеличивается, высок риск развития сердечной недостаточности. Любые физические нагрузки приводят к одышке, учащенному сердцебиению. Спасти Машу поможет эндоваскулярная операция, которую готовы провести в Московском областном научно-исследовательском клиническом институте имени М.Ф. Владимирского. Саму операцию выполнят за счет средств госбюджета. Но необходимо оплатить окклюдер, с помощью которого закроют дефект. А у Машиных родителей нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Оксана, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 мая здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире радио «Губерния» и в газете «Московский комсомолец в Воронеже» мы рассказали историю тринадцатилетнего Кузьмы Сергиенко из Россошанского района. В результате дорожно-транспортного происшествия мальчик получил множественные травмы. Сейчас Кузьме требуется операция на шейном отделе позвоночника, которая поможет стабилизировать положение смещенного позвонка и предотвратить повреждение спинного мозга. Провести операцию готовы в Воронежской областной детской клинической больнице №2. Но лечение платное. Кроме того, надо оплатить специальное устройство для фиксации шеи: за счет госбюджета оно не предоставляется. А у родителей Кузьмы нет нужных средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (430 006 руб.) собрана. Анна, мама Кузьмы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 апреля здесь на сайте, на abireg.ru, vrntimes.ru, на сайте «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж», интернет-канала «TV Губерния», радио «Губерния», в газете «Московский комсомолец» в Воронеже мы рассказали историю двухлетнего Родиона Пономарева из Воронежа. Мальчик получил травму шейного отдела позвоночника, перенес гипоксию. Последствия кислородного голодания оказались тяжелыми: у Родиона детский церебральный паралич, мальчик не может сидеть и ходить, плохо говорит. Родиону требуется лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Но оплатить его у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Светлана, мама Родиона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

15 февраля здесь на сайте, на сайтах rbc.ru, vesti.ru, abireg.ru, «Время Воронежа», «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж», радио «Губерния», в газете «МК в Воронеже» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Миши Фролова из Семилукского района. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – адренолейкодистрофия, которое проявляется поражением головного мозга и коры надпочечников. В прошлом году Миша перенес трансплантацию костного мозга. Теперь мальчику необходима поддерживающая терапия препаратом ноксафил, которая поможет защитить его организм от инфекций. Но за счет госбюджета ноксафил не предоставляется. А купить его у Мишиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (884 275 руб.) собрана, Наталья, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

26 января здесь на сайте, на сайтах abireg.ru, «Время Воронежа», «Коммерсантъ-Черноземье», в эфире ГТРК «Воронеж», в газете «МК в Воронеже» мы рассказали историю восьмилетней Полины Йовчевски из Воронежа. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, легочно-кишечная форма. Чтобы не допустить развития тяжелых осложнений, нормализовать вес, Полине необходимо специальное питание. За счет госбюджета питание не предоставляется. А купить его у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (169 065 руб.) собрана. Елена, мама Полины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →