Воронеж-акции

Из письма Светланы Михненко, мамы Насти: «Старшие сыновья у нас растут здоровыми, и мы с мужем очень радовались, когда родилась дочь, не ждали беды. Врачи не нашли у Насти патологий, она росла жизнерадостным ребенком. Но когда дочке было два месяца, я заметила, что она не может удерживать голову. Врачи Областной детской больницы (Воронеж) после обследования направили Настю на генетический тест, по результатам которого ей поставили диагноз „врожденная мышечная дистрофия“. Этот недуг приводит к ослаблению всех мышц, в том числе дыхательных...» →

Из письма Оксаны Хворостянской, мамы Ярослава: «Сына с рождения преследовали простуды с осложнениями. В пять лет Ярослава с высокой температурой положили в больницу, лечили антибиотиками, но после выписки температура стала снова подниматься, привести все в норму не удавалось в течение нескольких лет. Кроме того, у сына выявили гнойный менингит, из-за которого он пять раз лежал в больнице и даже впадал в кому. Врачи долго не могли понять причину болезни и только три года назад поставили диагноз: первичный иммунодефицит...» →

Из письма Анастасии Живоглазовой, мамы Аделины: «Диагноз „муковисцидоз“ дочке поставили уже в грудном возрасте. У Аделины смешанная форма этого генетического заболевания, при которой страдают легкие и пищеварительная система. На фоне муковисцидоза три-четыре раза в год развиваются тяжелые бронхиты, приводящие к госпитализации. В два года у Аделины выявили синегнойную инфекцию, она буквально разрушает легкие. Дочке выписали антибиотики, но они вызывали тяжелую аллергическую реакцию. Тогда врачи подобрали эффективный и безопасный для Аделины препарат колистин, но за счет госбюджета он не предоставляется...» →

Из письма Анны Димитриенко, мамы Вани: «Роды были очень тяжелые, в критической ситуации акушерка рывком выдернула ребенка. Ваня не дышал, с первых минут жизни находился в реанимации. Врачам удалось его спасти, но из-за тяжелой родовой травмы левая рука висела как плеть. В интернете я узнала о ярославском докторе, который помогает таким детям, как мой сын, – Михаиле Новикове – и обратилась к нему за помощью. Первую операцию Ване провели в пятимесячном возрасте. Оплатили ее читатели Русфонда, спасибо всем огромное! Сейчас сын перенес уже шесть операций...» →

Из письма Анны Камышанской, мамы Владислава: «Сын рос здоровым, развивался по возрасту, но в год и три месяца у него начались судорожные приступы. Владика госпитализировали в областную детскую больницу и там диагностировали туберозный склероз. При этом заболевании появляются множественные доброкачественные опухоли, провоцирующие развитие эпилепсии. Сыну назначали различные противосудорожные препараты, они помогали ненадолго, но каждый раз приступы возвращались, становились все более сильными, продолжительными и мучительными. Облегчение принес только сабрил...» →

Из письма Алены Мануйловой, мамы Егора: «Сын рос здоровым, подвижным, мы с мужем не могли нарадоваться. Но в шесть месяцев врачи выявили у сына мышечную слабость и направили нас на генетическое исследование. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: у Егора выявили спинальную мышечную атрофию. При этой болезни слабеют все мышцы, в том числе дыхательные. У сына не хватает сил на полноценный вдох и выдох, он не может нормально откашливаться...» →

Из письма Галины Сапроновой, мамы Нади: «Надя родилась с большим количеством патологий. Чтобы выжить, сразу потребовалась срочная операция – восстановление ануса и прямой кишки. Кости черепа у дочки срослись еще внутриутробно и повлекли неправильный рост лицевых костей. Пальцы на руках и ногах тоже срослись. Дышала малышка с трудом, потом и вовсе с перебоями – опять понадобилась срочная операция. Всего их было шесть, включая операцию по реконструкции костей черепа. В Москве, в Центре челюстно-лицевой хирургии, Надюша наблюдается уже семь лет. В этой клинике ей расширяли челюсти, нёбо, зубные ряды. Сейчас нужно исправлять прикус...» →

Из письма Натальи Носовой, мамы Вики: «Во время моей беременности УЗИ выявило у дочки доброкачественные опухоли сердца. Вскоре после рождения Вики врачи диагностировали у дочки туберозный склероз. Это редкое генетическое заболевание, которое проявляется множественными доброкачественными опухолями и вызывает эпилепсию. Приступы у Вики начались в три месяца, в больнице ей назначили лекарство сабрил, благодаря его применению приступы удалось купировать...» →

Из письма Юлии Дмитриевой, мамы Ульяны: «Дочка при рождении перенесла кислородное голодание и получила травму шейного отдела позвоночника. В результате врачи диагностировали у Ули ДЦП. Диагноз не прозвучал для нас как приговор, мы верим, что дочка сможет нормально ходить, говорить, учиться в школе, боремся за ее здоровье. Огромного улучшения в состоянии Ули удалось добиться три года назад благодаря лечению в московском Институте медицинских технологий...» →