Воронеж-акции

Из письма Ольги Гладкой, мамы Вари: «Дочка родилась с подвернутыми стопами. Сначала Варю лечили в местной больнице, но улучшения не было. Мне посоветовали обратиться в ярославскую клинику „Константа“. Оплатить лечение уже дважды помогли читатели Русфонда – спасибо всем огромное! Лечащий врач выводил стопы Вари в правильное положение. Для того чтобы закрепить результат, дочке надо было постоянно носить брейсы – специальную обувь с фиксаторами. Но Варя их скидывала, особенно ночью – я не успевала за ней уследить. Стопы снова деформировались...» →

Из письма Татьяны Гуценко, бабушки Димы: «Внук рос здоровым, подвижным ребенком. Но в пять лет он вдруг стал часто падать, быстро уставать при ходьбе, не мог подниматься по ступенькам, родителям приходилось постоянно брать его на руки. В поликлинике Диме поставили диагноз „плоскостопие“, выписали ортопедическую обувь, назначили лечебную физкультуру, но они не помогли – внуку каждый шаг давался с большим трудом. В шесть лет после обследования у генетика Диме поставили диагноз „мышечная дистрофия Дюшенна“...» →

Из письма Марины Никоновой, мамы Маши: «Когда Маше было два месяца, педиатр на осмотре выявил у нее мышечную слабость, направил на обследование в больницу. Там дочке поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия. Это наследственное заболевание, которое приводит к атрофии всех мышц. Сейчас Маша уже не может самостоятельно держать голову, сидеть. Из-за слабости дыхательных мышц дочка не в состоянии нормально откашливаться, в легких и бронхах накапливается мокрота...» →

Из письма Екатерины Гайдуковой, мамы Саши: «Сын развивался нормально, к году стал ходить. Но я заметила, что Саша при ходьбе поднимается на носочки, часто падает. В поликлинике сыну назначили лечебную физкультуру, массаж, но они не помогли. К трем годам руки и ноги у Саши ослабли, он не мог бегать, подниматься по лестнице. Сына направили на обследование к генетику, который поставил страшный диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна...» →

Из письма Людмилы Любченко, мамы Валерии: «В семь лет дочка стала жаловаться на головную боль, сильную усталость. После обследования Лере поставили диагноз "правосторонний сколиоз 3-й степени". По рекомендации врачей я приобрела дочке ортопедический корсет, она регулярно проходила курсы массажа, ЛФК, физиопроцедуры. Но остановить развитие болезни не удалось. Три года назад у Леры выявили сколиоз уже 4-й степени. Ее мучают головные боли, сильная одышка, ей тяжело ходить. Врачи говорят, что единственный шанс остановить искривление – операция на позвоночнике с установкой удерживающей металлоконструкции…» →

Из письма Светланы Усачевой, мамы Артема: «Когда сыну было три года, он стал жаловаться на боль в левой ноге. Мы связывали это с недавним падением с велосипеда, но боль усиливалась, вскоре Артем уже не мог ступить ногой. Пошли в поликлинику, оттуда – в областную детскую больницу. Диагноз нас шокировал: объемное опухолевое образование головного и спинного мозга…» →

Из письма Елены Юрченко, мамы Димы: «Сын с первых месяцев жизни развивался с задержкой, сел только в год с небольшим, а ходить начал почти в два года. У Димы с самого раннего возраста появились неосознанные повторяющиеся взмахи левой рукой. Врачи поставили сыну диагноз "миотонический синдром" – это заболевание вызвано нервно-мышечными нарушениями. Но причину этих нарушений установить пока не удается…» →

Саша Черечукин живет в Воронеже с родителями и двумя братьями. У мальчика гигантская краниофарингиома – врожденная опухоль головного мозга, которая затрагивает важные центры нервной системы, отвечающие за выработку гормонов, рост и зрение. Саша перенес уже две операции, после которых у мальчика парализовало левую сторону тела и стало катастрофически падать зрение. Помочь Саше может только протонная терапия, которая прицельно разрушает опухолевые клетки, не задевая здоровые ткани мозга. →

Из письма Оганнеса Айрапетяна, папы Данила: «Судороги у сына начались в первые месяцы жизни. Врачам удалось их купировать, но ненадолго. Когда Данилу было три месяца, его госпитализировали в детскую больницу и обследовали. В итоге врачи поставили тяжелый диагноз: туберозный склероз. При этом заболевании в тканях и органах – в том числе в головном мозге – появляются многочисленные доброкачественные опухоли. Они нарушают работу всего организма, провоцируют изматывающие эпилептические приступы. Лекарства, которые назначали сыну, помогали лишь на время, потом приступы случались все чаще, проходили все тяжелее. Все изменилось, когда в московской клинике Данилу подобрали препарат сабрил…» →