Воронеж-акции

Из письма Ирины Казарцевой, мамы Филиппа: «В 13 лет сын начал быстро расти, и мы с мужем заметили, что позвоночник у него стал искривляться. Появились боли в спине. Филиппа положили на обследование в детскую больницу. Врачи обнаружили у сына прогрессирующий грудопоясничный сколиоз, назначили массаж, курсы ЛФК, занятия плаванием. Этим летом боли в спине у Филиппа усилились, болят еще и ноги при ходьбе, каждый шаг дается с большим трудом. У сына сильная одышка, он очень быстро устает. Врачи рекомендуют незамедлительно провести операцию на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции...» →

Из письма Ольги Насоновой, мамы Андрея: «Наши двойняшки, Андрей и Денис, росли здоровыми и подвижными, по возрасту развивались, мы с мужем не могли нарадоваться. Но в год с Андреем случился тяжелый приступ: он замер, потерял сознание, не двигался. На скорой сына отвезли в больницу, положили в реанимацию. Врачи спасли Андрюшу, назначили лечение, но в полтора года приступ повторился, и снова – скорая, реанимация. После обследования сыну поставили диагноз „туберозный склероз“. Это генетическое заболевание вызывает множественные опухоли в органах и тканях...» →

Из письма Елены Серединой, мамы Руслана: «В семь лет у сына на диспансерном осмотре перед школой выявили искривление позвоночника: левая лопатка поднималась чуть выше правой. В поликлинике Руслану назначили лечение, он проходил курсы массажа, ЛФК, реабилитацию в детском санатории, но искривление усиливалось. В прошлом году начались постоянные боли в спине, сын стал жаловаться на слабость в ногах и сильную усталость. Сейчас Руслан уже не может стоять и долго сидеть без поддержки, боли в позвоночнике стали просто нестерпимыми...» →

Из письма Светланы Головчанской, мамы Кристины: «Дочка до шести месяцев развивалась по возрасту, держала голову, могла переворачиваться, начала ползать. Нашей радости не было предела: мы с нетерпением ждали, когда она начнет ходить, играть со старшим братиком. Но в полгода Кристина стала вялой, не могла садиться и вставать на четвереньки. Вскоре дочка перестала сидеть, удерживать голову. Диагноз врачи поставили после генетической экспертизы: спинальная мышечная атрофия...» →

Из письма Ольги Харлан, мамы Лизы: «У нас с мужем восемь детей, из них двое приемных. Лизу мы взяли из детского дома. Я познакомилась с ней в больнице, она лежала там в одной палате с моей другой дочерью – Аней. У Лизы тяжелые дефекты лица, челюсти, языка, она плохо говорила, ей было трудно кушать и даже дышать. Я узнала, что мама отказалась от Лизы в трехмесячном возрасте. Мы с девочкой привязались друг к другу, расставались со слезами на глазах. После выписки мы с мужем решили удочерить Лизу, начали ее лечить...» →

Из письма Татьяны Кузнецовой, мамы Маши и Насти: «Первые судорожные приступы случились у наших близняшек в четыре года. Машу и Настю положили в больницу, назначили лекарства, но облегчение они не принесли. Количество приступов у дочек вскоре увеличилось до 30–40 в день, они продолжались до получаса и становились все более мучительными. Приступы привели к задержке развития: Маша и Настя за считаные месяцы утратили многие навыки, которые уже освоили: перестали ходить, вставать, говорить. В прошлом году врачи назначили девочкам противосудорожный препарат сабрил. Лекарство сразу принесло облегчение…» →

Из письма Светланы Михненко, мамы Насти: «Старшие сыновья у нас растут здоровыми, и мы с мужем очень радовались, когда родилась дочь, не ждали беды. Врачи не нашли у Насти патологий, она росла жизнерадостным ребенком. Но когда дочке было два месяца, я заметила, что она не может удерживать голову. Врачи Областной детской больницы (Воронеж) после обследования направили Настю на генетический тест, по результатам которого ей поставили диагноз „врожденная мышечная дистрофия“. Этот недуг приводит к ослаблению всех мышц, в том числе дыхательных...» →

Из письма Оксаны Хворостянской, мамы Ярослава: «Сына с рождения преследовали простуды с осложнениями. В пять лет Ярослава с высокой температурой положили в больницу, лечили антибиотиками, но после выписки температура стала снова подниматься, привести все в норму не удавалось в течение нескольких лет. Кроме того, у сына выявили гнойный менингит, из-за которого он пять раз лежал в больнице и даже впадал в кому. Врачи долго не могли понять причину болезни и только три года назад поставили диагноз: первичный иммунодефицит...» →

Из письма Анастасии Живоглазовой, мамы Аделины: «Диагноз „муковисцидоз“ дочке поставили уже в грудном возрасте. У Аделины смешанная форма этого генетического заболевания, при которой страдают легкие и пищеварительная система. На фоне муковисцидоза три-четыре раза в год развиваются тяжелые бронхиты, приводящие к госпитализации. В два года у Аделины выявили синегнойную инфекцию, она буквально разрушает легкие. Дочке выписали антибиотики, но они вызывали тяжелую аллергическую реакцию. Тогда врачи подобрали эффективный и безопасный для Аделины препарат колистин, но за счет госбюджета он не предоставляется...» →