Воронеж-акции

Из письма Александра Литвинова, папы Ани: «Дочка развивалась нормально, вовремя начала переворачиваться. А в четыре месяца вдруг словно обмякла, стала терять двигательные навыки. Обследование выявило у Ани страшный диагноз: амиотрофию Верднига – Гоффмана. При этом заболевании мышцы, в том числе дыхательные, постепенно атрофируются. У дочки начались постоянные бронхиты, пневмонии, в апреле этого года ее госпитализировали с отеком легких. В больнице Ане установили трахеостому – специальную трубку, через которую она дышит. Теперь дочке необходима искусственная вентиляция легких…» →

Из письма Ирины Нелезиной, мамы Дани: «Сын рос здоровым, занимался лыжным спортом, мечтал стать тренером. Беда пришла неожиданно. В прошлом году у Дани в области нижней челюсти появилась шишка, похожая на флюс, начала повышаться температура. Результаты обследования повергли нас в шок: оказалось, у сына острый бифенотипический лейкоз! Это опасный вид заболевания, объединяющий сразу два вида лейкоза, лечить его очень сложно…» →

Из письма Ольги Нижельской, мамы Дани: «В семь месяцев у сына случился приступ: начали дергаться ручки и ножки. В больнице заподозрили эпилепсию и назначили лекарства, но они не помогали, приступы случались все чаще и становились тяжелее, несколько раз сын оказывался в реанимации…» →

Из письма Лилии Мажайской, мамы Матвея: «Тяжелый диагноз сыну поставили сразу после рождения. Муковисцидоз – генетическое заболевание, поражающее легкие и пищеварительную систему, у Матвея наиболее сложная, смешанная форма заболевания. Любая простуда для сына чревата опасными осложнениями, несколько раз в год он попадает в больницу…» →

Из письма Жанны Абапловой, мамы Элины: «Дочка страдает тяжелым генетическим заболеванием – не может ходить, сидеть самостоятельно, она постоянно или в постели, или в инвалидном кресле…» →

Из письма Марии Эргашевой, мамы Зиёды: «Дочка при родах перенесла кровоизлияние в мозг, получила поражение центральной нервной системы, ей поставили диагноз ДЦП. Когда Зиёде было три года, она стала отказываться от еды, после приема пищи начиналась рвота, возникала одышка. Дочку обследовали в воронежской больнице и выявили аномалию строения желудка, сужение пищевода…» →

Из письма Екатерины Степановой, мамы Артема: «У сына еще в роддоме выявили тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Эта болезнь поражает внутренние органы – прежде всего, легкие и пищеварительную систему. У Артема самая опасная форма заболевания – смешанная. В четыре месяца сын перенес тяжелый приступ…» →

Из письма Ольги Колбасовой, мамы Саши: «Сын родился с искривленной грудной клеткой. В первые месяцы Саше делали лечебный массаж, когда он подрос, начались занятия лечебной физкультурой. Мы выполняли все врачебные рекомендации, постепенно сын физически окреп. Но в семь лет Саша как будто перестал расти, у него заметно искривился позвоночник. Затем у сына обнаружили опасную патологию головного мозга – смещение мозжечка, и в одиннадцатилетнем возрасте его прооперировали…» →

Из письма Марины Голубчиковой, мамы Ани: «Дочка первое время развивалась по возрасту, в десять месяцев, держась за руку, делала первые шаги, была подвижной и жизнерадостной. А в одиннадцать месяцев у Ани начала подворачиваться левая нога, вскоре доченька не могла уже ни стоять, ни сидеть, ни ползать…» →