Оля Говорина

Когда дочке было десять месяцев, врачи заподозрили у нее серьезное врожденное заболевание и направили на генетический анализ. Результатом стал диагноз «спинальная мышечная атрофия Верднига – Гоффмана». Меня сразу предупредили, что болезнь неизлечима, постепенно у ребенка будут ослабевать все мышцы, в том числе и дыхательные. К тому времени Оля перестала ходить, стояла только у опоры. Врачи рекомендовали активно укреплять мышцы, дочка регулярно проходила лечение в медицинских центрах. Но болезнь брала свое, со временем Оля перестала самостоятельно передвигаться, села в инвалидное кресло, у нее начала искривляться спина. Сколиоз повлек за собой смещение внутренних органов, дочка жалуется на сильные боли, ей тяжело дышать. Врачи рекомендовали приобрести для домашнего использования специальный дыхательный аппарат. С его покупкой помог Русфонд, спасибо большое! Этот прибор Оля использует в ночное время, он помогает укрепить дыхательные мышцы и увеличить объем вдыхаемого воздуха. Сейчас врачи Центра Илизарова в Кургане готовы прооперировать дочку – установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. Эта операция очень дорогая и госквотой не покрывается. Для нас это неподъемная сумма, мы воспитываем двоих детей, живем на скромную зарплату мужа. Просим вас помочь нашей Оле!

Надежда Говорина,
Свердловская область
Фото из архива семьи