Света Дуденкова
Никита Чернышев
Микаэль Оганнисян
Сережа Масленкин
Катя Маклашова
Гюльбала Агаев
Игнат Баранников
Дима Шумилов
Камила и Юлиана Малых
Ибрагим Исраилов
Кирилл Дергачев
Рома Гавриляк
Другие способы
Оплатить
картой
картой
Cloudpayments
Оплатить
картой
картой
Mixplat
Регулярный
платеж
платеж
Крипто-
валюта
валюта
Оплатить
c PayPal
c PayPal
SberPay
QR и другое
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисом
PayPal
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Для пожертвования криптовалютой скопируйте адрес или воспользуйтесь, пожалуйста, QR-кодом.
Bitcoin
bc1quqgt6edksk84rcgwqlklhya3uwgr8g3c38xge0
Ethereum
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
Solana
BGbWHp9jsaTmcu9Z5LHYqaoJ6e73S1BJAA582cXWQ3cY
XRP
rUHuTm5yeFf7WSpuqsU4UCPt5pkqBxKTPF
Tron
TJ2bEnctTjuu4LWgv7SyUdNQ8sHW6ACywT
BNB Chain
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
TON
UQDLYQruUJOF0iqryrCcrCkRB8dmAWqkTba5hTSOaL1SHfqZ
Если вы хотите отправить другую криптовалюту, напишите rusfond@rusfond.rs.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами
PayPal,
Stripe
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!
Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.
Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!
От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.
Читайте также
Головная боль
Трехлетнюю девочку спасет хирургическая реконструкция черепа
Из письма Снежанны Пугачевой, мамы Еси: «У дочки с рождения была странная форма головы – она была вытянутая кверху, словно башенка. Но врачи роддома не увидели никакой патологии. В поликлинике по месту жительства тоже сказали, что волноваться не о чем. Только в два месяца невролог на приеме заподозрил преждевременное сращение швов и срочно направил нас к нейрохирургу. Опасения подтвердились: оказалось, у Еси раньше времени срослись теменные кости. Это очень опасно – деформированные кости не дают мозгу развиваться...» →
Дина растет!
Одиннадцатилетней девочке требуется дорогое лекарство
Из письма Анны Токаревой, мамы Дины: «Дочка родилась с тяжелой пневмонией, желудочным кровотечением, ее сразу перевели в реанимацию. Из-за врожденного вывиха тазобедренного сустава Дина почти год провела почти без движения – сначала носила специальный ортез, потом лежала на вытяжении. По предположениям врачей, эти проблемы могли повлиять на то, что с самого рождения дочка сильно отстает в росте. В прошлом году ей поставили диагноз синдромальная низкорослость и посоветовали срочно начать лечение...» →
Если рак не сдается
12-летнюю Алису спасет дорогое лекарство
Уже пять лет Алиса Ануфриева из села Выльгорт в Республике Коми сражается с острым лимфобластным лейкозом – раком крови. Этой весной случился второй рецидив. Сейчас девочка уже четвертую неделю находится в больнице. Каждые два дня ей проводят переливания донорской крови, благодаря которой она и живет. Впереди у Алисы новые серьезные испытания – пересадка костного мозга. Чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но стоит лекарство более 4,5 млн руб. Для родителей Алисы сумма неподъемная. →
Под защитой антител
Девятилетнего мальчика спасет дорогое лекарство
Из письма Ирины Бибик, мамы Олега: «Сын заболел прошлой осенью, и сразу тяжело – пожаловался на сильную боль в животе, у него начались приступы рвоты. Мы обратились к врачам. В больнице, куда Олега положили на обследование, КТ выявила опухоль в брюшной полости. Когда пришли результаты исследования опухолевых клеток, нам сообщили ужасную новость: опухоль оказалась злокачественной и агрессивной. Она поразила лимфатическую систему, удалить ее сразу было нельзя из-за опасного расположения. Олегу назначили химиотерапию, сначала она помогала, опухоль уменьшалась…» →
Котлеты для Леши
Семимесячного мальчика спасет внутривенное питание
Маленький москвич Леша родился на два месяца раньше срока. Через десять дней у ребенка вздулся живот – воспалилась тонкая кишка. Малыша экстренно прооперировали – пришлось удалить большую часть кишечника, – но лучше ему не становилось. Всего за семь месяцев жизни Леша перенес шесть операций на кишечнике. И теперь питание малыш получает главным образом через вену. Недавно Лешу выписали домой с небольшим запасом парентерального питания, которое вот-вот закончится. Дальше родителям нужно будет покупать его самим, но питание на четыре месяца стоит без малого полтора миллиона рублей. Для семьи сумма непосильная. Чтобы обеспечить малыша бесплатным питанием, требуется пройти длительные бюрократические процедуры. А есть Леше надо прямо сейчас. →
Мозг в опасности
Полугодовалого мальчика спасет реконструкция черепа
Из письма Татьяны Кашиной, мамы Жени: «Наши двойняшки, Женя и Ксюша, родились раньше срока. Дочку врачи признали здоровой, а у сына заподозрили синдром Апера – редкое наследственное заболевание, при котором неправильно развиваются кости черепа, рук и ног. Для уточнения диагноза Жене сделали генетический анализ, также провели МРТ головы. Исследование выявило краниосиностоз – преждевременное сращение швов черепа. Врачи объяснили, что активно растущий мозг давит на сросшиеся кости, в результате изменяется форма головы. Необходимо хирургическое лечение...» →
«Из-за боли мне не хотелось жить»
16-летнего Даниила спасет дорогое лекарство
Петербуржец Даниил Немиш почти год борется с редким видом агрессивного рака – острым лимфобластным лейкозом, осложненным генетическими мутациями и не откликающимся на лечение. Мальчик перенес высокодозную химиотерапию, трансплантацию костного мозга и тяжелейшее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» в острой форме. У Дани несколько раз воспалялась и слезала кожа на ногах, он с трудом может ходить из-за потери чувствительности стоп. Ему жизненно необходим препарат нового класса ревумениб, предназначенный для лечения острых лейкозов с поломкой гена. Это лекарство стоимостью больше 5,5 млн руб. не зарегистрировано в России, но разрешено к применению. Вот только у родителей Дани таких денег нет. →
Опасное осложнение
Десятилетнюю девочку спасет дорогое лекарство
Из письма Марины Карелиной, мамы Эли: «Дочке было четыре года, когда она заболела. Все началось как обычная ангина, но лечение Эле не помогало, температура росла. Мы поехали в больницу, где дочку сразу обследовали. Анализ крови оказался плохим – низкий уровень тромбоцитов и гемоглобина. После пункции костного мозга выяснилось, что у Эли рак крови! Благодаря химиотерапии дочка вышла в ремиссию. В этом была и заслуга Русфонда: вы очень помогли Эле, оплатили важный и дорогой химиопрепарат. Огромное спасибо! Однако мы вынуждены вновь обратиться за помощью...» →
Матвей не сдается!
16-летнего мальчика спасет операция
Из письма Михаила Максимова, папы Матвея: «У сына два опасных заболевания – спинальная мышечная атрофия (СМА) и сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. После рождения Матвей рос и развивался нормально, в десять месяцев уже ходил. Но в два года мы стали замечать, что при беге у него подкашивается правая нога. В поликлинике назначили лекарства, массаж и физиотерапию – улучшений не было, мышечная слабость в ногах прогрессировала, походка ухудшилась. Приморские врачи посоветовали обследовать сына в федеральном центре. В пять лет в Петербурге после генетического исследования Матвею диагностировали СМА – наследственное заболевание спинного мозга...» →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)