Яндекс.Метрика
У дочки врожденное заболевание – низкорослость, из-за генетической поломки в ее организме не вырабатывается гормон роста. Для того чтобы компенсировать недостаток этого гормона, Маше рекомендован препарат растан. Это лекарство ей жизненно необходимо, без него дочка не сможет расти, нарушится развитие и работа внутренних органов. Однако за счет средств госбюджета растан выдается только при наличии у ребенка инвалидности, а Маше инвалидность не дают. Мы попали в замкнутый круг: получать лекарство бесплатно дочка сможет только после того, как у нее возникнут необратимые осложнения, а без нужного лечения они обязательно возникнут. Маша мечтает об обычной жизни, стойко переносит все лечебные процедуры – нельзя допустить, чтобы ее здоровью был нанесен такой ущерб. Читатели Русфонда уже дважды помогли нам собрать деньги на лекарство, и я снова вынуждена просить помощи у вас. Самой мне не справиться – воспитываю дочь одна, доход небольшой. Прошу, спасите Машу! 

Наталья Лысенко,
Ростовская область
Фото Сергея Шабунина
Опубликовано 1 июля 2022
Деньги собраны 12 августа 2022

Светлана Рулик

Детский эндокринолог
Научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии (Ростов-на-Дону)
«У Маши синдром Шерешевского – Тёрнера – генетическая аномальная низкорослость. Девочке жизненно необходимо продолжить терапию гормоном роста. Иначе она не только будет сильно отставать в росте от сверстников, но повысится вероятность тяжелых осложнений – нарушений развития внутренних органов».  

История болезни

16 августа 2022

Маша Штенсько получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям, на год.

Длительная терапия гормоном роста позволяет девочке нормально расти и развиваться, снижает риск развития тяжелых осложнений в работе внутренних органов, помогает улучшить самочувствие и качество жизни.
Наталья, мама Маши, благодарит благотворительный фонд «Добро сразу» (Ростов-на-Дону), читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.