Яндекс.Метрика
Аня живет с мамой и старшим братом Олегом в небольшом северном городе Губкинском в Ямало-Ненецком АО. У девочки тяжелая врожденная патология кишечника, обычную пищу ее организм не усваивает. Аня плохо набирает вес, сильно отстает в росте, а еще она слабенькая и хрупкая, страдает от частых переломов. И от постоянного чувства голода. Девочке жизненно необходимо специальное внутривенное питание, которое позволяет компенсировать дефицит веществ, отвечающих за рост и развитие ребенка. Два года назад семью настигла еще одна беда: в их доме случился пожар, сгорела квартира со всем имуществом, они чудом спаслись. Покупать дорогое питание у Аниной мамы Елены, которая одна воспитывает двоих детей, нет никакой возможности.

Меньше метра


Читать дальше
Опубликовано 9 июня 2023
Деньги собраны 30 июня 2023

Елена Костомарова

Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«У Ани врожденная патология кишечного эпителия, всасывание питательных веществ происходит не полностью. В результате сформировалась хроническая белково-энергетическая недостаточность. У девочки аномальное отставание в росте и весе, пониженная плотность костей. Чтобы Аня окрепла и получила возможность нормально расти и развиваться, ей на протяжении длительного периода необходимо внутривенное сбалансированное питание».

История болезни

4 июля 2023

Аня Морозова получила специальное внутривенное питание.

Девочка начала набирать вес, окрепла. Врачи надеются, что она будет нормально развиваться и со временем догонит сверстников.
Елена, мама Ани, благодарит за помощь читателей rbc.ru, vesti.ru, lenta.ru и Русфонда.