Андрей Спис
11 лет, Тимашевск
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, спасут лекарства
Сбор
завершен
завершен
Собрано
652 612 ₽
Требовалось
646 240 ₽
Собрано 652 612 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Болезнь сына начала проявляться в три года, но мы тогда этого не понимали. Андрей стал жаловаться на головную боль, иногда носом шла кровь, болели ноги. Врачи в поликлинике не придавали значения этим симптомам и обследования не назначали. А в 2017 году нашей младшей дочери Кире был поставлен диагноз «первичный иммунодефицит». Тогда и Андрею назначили генетический анализ, который подтвердил, что сын тоже страдает этой тяжелой болезнью. Андрея обследовали в московской клинике, и вовремя, поскольку его состояние начало ухудшаться. Из-за сбоя в работе иммунной системы упал уровень гемоглобина, увеличились селезенка и печень, воспалились лимфоузлы и суставы. Заболевание у Андрея редкое, но врачам удалось подобрать медикаментозную терапию, которая помогает нормализовать уровень гемоглобина, прекращает воспалительный процесс в организме. Сейчас сыну предстоит курс лечения, но дорогих лекарств, которые понадобятся при госпитализации, нет в клинике. Самим такую сумму нам не осилить, в семье двое детей-инвалидов. Пожалуйста, помогите!
Екатерина Спис,
Краснодарский край
Фото Ирины Василенко
Екатерина Спис,
Краснодарский край
Фото Ирины Василенко
Опубликовано 4 августа 2020
Деньги собраны 10 сентября 2020
Анна Щербина
Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Андрей по жизненным показаниям с целью достижения полного контроля над первичным иммунодефицитом и сохранения стабильного состояния нуждается в иммунной медикаментозной терапии препаратами яквинус (тофацитиниб) и актемра (тоцилизумаб). К сожалению, данных лекарственных препаратов в отделении нет».
История болезни
17 декабря 2020
Андрей Спис получил необходимые лекарства.
Мальчик проходит медикаментозную терапию в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва), переносит лечение хорошо.
Родители Андрея Екатерина и Виктор благодарят за помощь участников акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Кубань», читателей vkpress.ru, dg-yug.ru, zttim.ru, kuban.rbc.ru, yuga.ru, vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru.
Родители Андрея Екатерина и Виктор благодарят за помощь участников акции «Дети вместо цветов», телезрителей ГТРК «Кубань», читателей vkpress.ru, dg-yug.ru, zttim.ru, kuban.rbc.ru, yuga.ru, vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru.
