Татарстан-акции

Из письма Натальи Лифановой, мамы Игоря: «До болезни наш Игорь хорошо учился, играл на гитаре в музыкальной школе, побеждал на республиканских соревнованиях по кикбоксингу, участвовал в экологической олимпиаде. А три года назад катался с друзьями с горки и получил сотрясение мозга. Лечились, забыли... Но через год Игоря стало тошнить. Врачи Набережных Челнов сначала ничего не нашли. Опухоль обнаружилась при магнитно-резонансной томографии…»  →

Из письма Альфии Галимовой, мамы Инзили: «Оказывается, Инзиле можно помочь уже сейчас и полностью вернуть лицу мимику!»  →

Из письма Лилии Гайнутдиновой, мамы Алии: «Год назад тяжело заболела старшая дочь Алия. Только пошла в первый класс, очень волновалась видимо, это переживание и стало толчком к развитию болезни. Дочка резко потеряла в весе, жаловалась на постоянную слабость, почти перестала есть. Обратились в районную больницу, сдали кровь на сахар…»  →

Из письма Булата Гилязетдинова, папы Ралины: «Хочу поделиться бедой в нашем доме – и надеждой. Ралина родилась обвитая пуповиной и не дышала. Из роддома ее перевели в реанимацию. А через две недели в республиканской больнице Ралина перенесла тяжелую операцию. Когда ей исполнилось четыре месяца, в Казанской неврологической больнице у нас нашли ДЦП, спастический тертрапарез и отставание в психомоторном развитии. С тех пор каждые три месяца Ралина лежит в больнице…»  →

Из письма Гузалии Насретдиновой, мамы Раиля: «Раиль родился c желтой кожей, мне сказали, это желтушка новорожденных, и выписали домой. Только в три месяца нас направили в республиканскую больницу. А там нашли страшный диагноз: синдром Байлера. При этой болезни желчь не выделяется, и очень быстро развивается цирроз печени. Врачи сразу говорили о пересадке. Но сначала назначили терапию, на лекарствах мы и продержались. А в этом году летом Раилю стало плохо…»  →

Из письма Аидиной мамы Елены Мингалиевой: «Дочка росла абсолютно здоровым ребенком. Училась в первом классе, однажды вернулась из школы с высокой температурой. Врач из поликлиники поставил диагноз ОРЗ, хотя признаков простуды не было. А через неделю случился эпилептический приступ, первый…» →

Врачи долго не могли определить, что за болезнь привязалась к мальчику. Месяца три перебирали диагнозы, которые подходили бы к симптомам. Даже ультразвуковое исследование делали, однако и оно ничего не показало. Но это в Чистополе не показало, зато в Казани показало сразу, ясно и недвусмысленно: раковая опухоль, нейробластома забрюшинного пространства. И это не потому, что в Казани ультразвук другой. Просто другой человек исследование делал. Как бы это нам и нашим детям сразу попадать именно к другим медикам? →

Илюше пять лет. Горб убивает мальчика. Искривление позвоночника достигает 90 градусов. Илюша не ходит и не сидит, он только лежит, и маме все время приходится переворачивать его с боку на бок, а на спине он даже лежать не может. Единственно удобное положение для него – полусидя-полулежа. Но ведь в таком положении не жизнь. Если ничего не делать, то сколиоз просто погубит малыша, сдавив все его внутренние органы. Позвоночник нужно распрямить с помощью умной «растущей» металлической конструкции. Эта очень дорогая конструкция. →

Три года Самире исполнится в этом сентябре. Но до сентября еще дожить надо. Это трудно с ее диагнозом: мукополисахаридоз, синдром Гурлера. Совсем недавно дети с таким диагнозом не доживали и до 10 лет. Организм больного не вырабатывает нужных ферментов, но теперь их можно заменить дорогим лекарством – альдуразимом. Этого лекарства у Самиры до сих пор нет. Лекарство не решит всех проблем девочки, но оно поможет продержаться до пересадки чужого здорового костного мозга. Вот трансплантация и есть единственный шанс для Самиры. Правда, у девочки нет родственного донора, никто из родни не подошел, и придется искать полностью совместимого донора в международном регистре. Поиск и лекарство стоят более полутора миллионов рублей. Родным Самиры такие суммы не по карману. →