Татарстан-акции

«В нашей семье родились девочки-двойняшки, Полина и Сафина. С рождения наблюдались у своих врачей в поликлинике по месту жительства, никаких отклонений не было, дочки развивались нормально. В четыре месяца у Полины вдруг начали бегать глазки, она перестала реагировать на игрушки. Невролог в поликлинике поставил диагноз нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз высокой частотой, до нескольких сотен в минуту – Русфонд) и назначил медикаментозное лечение. Но никаких положительных результатов это не дало, и нас направили к офтальмологу…» →

Из письма Натальи Бадритдиновой, мамы Аделя: «У моего единственного сына тяжелое заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна. Мышцы спины у Аделя очень ослаблены. Из-за этого несколько лет назад начал искривляться позвоночник. К десяти годам степень искривления была уже больше девяноста градусов. Сыну могла помочь только операция. При этой болезни существуют и проблемы с дыхательной системой, поэтому на родине таких детей не оперируют. Мы нашли клинику в Финляндии, где большой опыт проведения подобных операций…»  →

Из письма Натальи Петуховой, мамы Дарины: «В беременность прошла все обследования, сдала даже анализы на генетические заболевания. Никаких патологий у будущего ребенка не обнаружили. Но Дарина родилась с опухолью левой половины лица и недоразвитыми пальчиками на правой ладошке. Когда припухлость с лица сошла, мы поняли, что левая половина лица девочки полностью неподвижна…»  →

Из письма Марии Лобановой, мамы Вики: «Обращаемся к вам с надеждой на помощь. Прошлой осенью старшая дочь Вика неожиданно стала потреблять много жидкости и стремительно похудела. В Челнинской детской больнице № 2 у нас нашли сахарный диабет 1 типа, врачи подобрали дозы инсулиновых инъекций и специальную диету. Для всех нас Викин диабет стал большим потрясением. Болезнь развивается стремительно, а течение ее нестабильно. Сахар в крови резко скачет от самых высоких показателей до самых низких. Не помогают даже частые инъекции инсулина…»  →

Из письма Гульназ Саматовой, мамы Алии: «Сразу при рождении у дочки обнаружили паралич лицевого нерва. Врачи связывают это с родовой травмой. На пятый день Алию перевели в республиканскую больницу Казани, где ей провели первый курс массажа. Потом в республиканскую больницу мы регулярно ездили пять лет, но это лечение не помогло. Правая половина лица у Алии неподвижна, глаз не закрывается…»  →

Из письма Натальи Лифановой, мамы Игоря: «До болезни наш Игорь хорошо учился, играл на гитаре в музыкальной школе, побеждал на республиканских соревнованиях по кикбоксингу, участвовал в экологической олимпиаде. А три года назад катался с друзьями с горки и получил сотрясение мозга. Лечились, забыли... Но через год Игоря стало тошнить. Врачи Набережных Челнов сначала ничего не нашли. Опухоль обнаружилась при магнитно-резонансной томографии…»  →

Из письма Альфии Галимовой, мамы Инзили: «Оказывается, Инзиле можно помочь уже сейчас и полностью вернуть лицу мимику!»  →

Из письма Лилии Гайнутдиновой, мамы Алии: «Год назад тяжело заболела старшая дочь Алия. Только пошла в первый класс, очень волновалась видимо, это переживание и стало толчком к развитию болезни. Дочка резко потеряла в весе, жаловалась на постоянную слабость, почти перестала есть. Обратились в районную больницу, сдали кровь на сахар…»  →

Из письма Булата Гилязетдинова, папы Ралины: «Хочу поделиться бедой в нашем доме – и надеждой. Ралина родилась обвитая пуповиной и не дышала. Из роддома ее перевели в реанимацию. А через две недели в республиканской больнице Ралина перенесла тяжелую операцию. Когда ей исполнилось четыре месяца, в Казанской неврологической больнице у нас нашли ДЦП, спастический тертрапарез и отставание в психомоторном развитии. С тех пор каждые три месяца Ралина лежит в больнице…»  →