Татарстан-акции

Илюше пять лет. Горб убивает мальчика. Искривление позвоночника достигает 90 градусов. Илюша не ходит и не сидит, он только лежит, и маме все время приходится переворачивать его с боку на бок, а на спине он даже лежать не может. Единственно удобное положение для него – полусидя-полулежа. Но ведь в таком положении не жизнь. Если ничего не делать, то сколиоз просто погубит малыша, сдавив все его внутренние органы. Позвоночник нужно распрямить с помощью умной «растущей» металлической конструкции. Эта очень дорогая конструкция. →

Три года Самире исполнится в этом сентябре. Но до сентября еще дожить надо. Это трудно с ее диагнозом: мукополисахаридоз, синдром Гурлера. Совсем недавно дети с таким диагнозом не доживали и до 10 лет. Организм больного не вырабатывает нужных ферментов, но теперь их можно заменить дорогим лекарством – альдуразимом. Этого лекарства у Самиры до сих пор нет. Лекарство не решит всех проблем девочки, но оно поможет продержаться до пересадки чужого здорового костного мозга. Вот трансплантация и есть единственный шанс для Самиры. Правда, у девочки нет родственного донора, никто из родни не подошел, и придется искать полностью совместимого донора в международном регистре. Поиск и лекарство стоят более полутора миллионов рублей. Родным Самиры такие суммы не по карману. →

В Татарстане Виталия Володина знают многие. Этот мальчик из Нижнекамска, хоккеист команды «Нефтехимик 95» и он болен лейкозом – раком крови. Ему уже проведена в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, трансплантация костного мозга. Чужие здоровые клетки прижились, но началась так называемая РТПХ – реакция трансплантат против хозяина. Это очень частое после пересадки состояние, оно смертельно опасное. И есть признаки грибкового поражения легких, тоже почти неизбежного осложнения после химиотерапии. Оплатить дорогое противогрибковое лекарство семья уже не в силах. →