Татарстан-акции

Из письма Алсу Шарафиевой, мамы Дамира: «У сына выявили непроходимость кишечника еще до его рождения. Поэтому в первый же день жизни Дамира забрали в детскую больницу и прооперировали. Ему удалили заворот кишки, омертвевшие участки кишечника и устранили последствия перитонита. Хирургам пришлось удалить большую часть кишечника – осталось только 25 см тонкой кишки. Из-за этого обычную младенческую пищу организм сына пока не может усваивать...» →

Из письма Елены Малеевой, мамы Ани: «Дочка родилась с множественными переломами, кости были настолько хрупкие, что ломались даже от прикосновения. У нее обнаружили несовершенный остеогенез. Мы стали искать информацию об этой болезни в интернете и узнали о клинике Глобал Медикал Систем в Москве, где лечат детей с такими патологиями. В четыре месяца Ане начали лечение в этой клинике. Спасибо всем читателям Русфонда, кто помог нам собрать деньги его на оплату! Переломы прекратились, дочка окрепла, начала развиваться. В прошлом году ей сделали две операции на ногах – устранили костные деформации...» →

Из письма Светланы Волянюк, мамы Максима: «Сын родился здоровым, рос и развивался нормально – как все дети его возраста. Вот только говорил на „своем языке“, не смотрел в глаза и не всегда откликался на имя. А к двум годам совсем замкнулся в себе: вообще перестал говорить, бегать, играть, часами сидел и выстраивал игрушки в ряд. Врачи нас успокаивали – говорили, что все пройдет, Максим заговорит. Мы занимались с логопедом-дефектологом, прошли курс медикаментозного лечения, но все без результата. А в декабре 2021 года специалисты диагностировали у него аутизм...» →

Из письма Эльмиры Хабибуллиной, мамы Аяза: «Роды у меня были очень тяжелыми, Аяз пострадал от гипоксии, родился посиневшим, задышал и закричал только через несколько минут. Сын рос слабеньким, капризным, часто болел простудными заболеваниями. В физическом плане он развивался нормально: рано научился садиться, стоять и ходить. Но были и остаются проблемы с речью – до сих пор произносит только три слова: „мама“, „папа“, „дай“. И понимает то, что ему говорят, только на бытовом уровне. Обследование выявило у Аяза поражение головного мозга...» →

Из письма Альфии Шакировой, мамы Ранеля: «Сын рос здоровым и активным. Но когда ему было десять лет, мы заметили, что у него искривилась спина. Врач диагностировал начальную стадию сколиоза и деформацию грудной клетки. Лечебная гимнастика, физиотерапия и ношение специального ортеза помогли – спина у Ранеля стала ровнее. Но год назад сын очень быстро вытянулся: буквально за месяц он вырос на 20 см. Спина и таз сильно искривились. Появилась боль в пояснице, быстрая утомляемость, слабость, после школы Ранель сразу ложится отдыхать. Ортопед сказал, что искривление уже достигло 2-й степени. Но, пока кости поддаются коррекции, можно остановить искривление ...» →

Из письма Виктории Игошиной, мамы Марка: «У сына врожденная аномалия развития – синдром Гольденхара: нарушено формирование костей лица, недоразвита нижняя челюсть, наросты на щеке. И еще у него обнаружили расщелину твердого и мягкого нёба. Скоро в казанской детской больнице Марку сделают по госквоте операцию – закроют расщелину нёба. Но вот исправить костные деформации у нас в больнице не могут. Мы обратились в Центр челюстно-лицевой хирургии в Москве, и здесь сыну готовы провести операцию, которая позволит устранить деформации...» →

Из письма Дании Гизатуллиной, мамы Камилы и Замиры: «Наши девочки-двойняшки родились раньше срока, при этом никаких нарушений развития у них не выявили, из роддома их выписали как здоровых. Но со временем мы стали замечать неладное: дочки росли очень беспокойными, часто плакали, не переворачивались, не держали голову. В семь месяцев у обеих случились эпилептические приступы. Врачи диагностировали у них детский церебральный паралич, фокальную эпилепсию. Дочкам подобрали эффективную терапию против приступов...» →

Из письма Екатерины Гатауллиной, мамы Асель: «Асель родилась с пигментными пятнами по всему телу. Самое большое пятно – гигантский невус – занимало почти всю спину. Врачи рекомендовали его удалить, так как подобные новообразования очень часто перерождаются в злокачественные. В России хирурги готовы были сделать дочке операцию, но только после того, как ей исполнится четыре года. Но мы боялись потерять драгоценное время для спасения Асели. Начали искать врачей, которые могли бы нам помочь. Откликнулись хирурги из израильской клиники Хадасса. Они взялись провести несколько этапных операций...» →

Из письма Луизы Рахматуллиной, мамы Айлин: «Айлин родилась здоровой – так нам сказали врачи. А через месяц педиатр обратила внимание, что малышка плохо прибавила в весе и кожа у нее желтушная. Нас направили в больницу. Обследование показало, что у дочки врожденная патология – непроходимость желчных путей. В три месяца Айлин сделали операцию, но ей становилось все хуже. Через три месяца у дочки диагностировали венозную гипертензию. Врачи сказали, что единственный шанс спасти ребенка – это пересадка печени...» →